NCT07124858
Estudio prospectivo, multicéntrico, a nivel nacional, para evaluar los factores pronósticos relacionados con la eficacia del tratamiento con fruquintinib en pacientes con cáncer colorrectal metastásico.
Descripción
Evidencia documentada
Eficacia publicada para la diana/fármaco de este ensayo en cáncer colorrectal. Se refiere al fármaco o a la diana molecular, no a este ensayo concreto, y no confirma elegibilidad. Revísalo siempre con tu oncólogo.
Aún no hay evidencia documentada en nuestra base para la diana o el fármaco de este ensayo. Esta sección crece a medida que se procesan nuevas publicaciones.
Criterios de Elegibilidad
Criterios de inclusión:
- Pacientes de 18 años o más.
- Adenocarcinoma colorrectal confirmado histológicamente con enfermedad localmente avanzada y/o metástasis irresecable(s) que estén recibiendo tratamiento con fruquintinib bajo i) uso compasivo/acceso temprano y ii) autorización de comercialización y reembolso en Francia.
- Obtener el consentimiento informado del paciente para la cohorte clínico-biológica.
- Aceptación de que se obtengan muestras biológicas de ctDNA y se envíen bloques tumorales (la participación del paciente en el estudio farmacocinético sigue siendo opcional).
Criterios de exclusión:
- Paciente con otro cáncer concurrente en el momento del diagnóstico, que requiera tratamiento sistémico o que influya en el pronóstico (a juicio del equipo médico del centro).
- Contraindicación por motivos psicológicos o sociales que puedan dificultar el seguimiento (déficit cognitivo, trastornos psicológicos incompatibles con la obtención del consentimiento; incapacidad para ser seguido en el mismo centro durante todo el período de seguimiento por motivos geográficos).
- Mujeres embarazadas o en período de lactancia.
- Pacientes bajo tutela o sujetos a una medida de protección (paciente bajo guarda o curatela).