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NCT07132970
Tasa de fuga de la anastómosis ileo-cólica suturada tras la hemicolectomía derecha.
Reclutando
Descripción
El objetivo principal del estudio es demostrar que la tasa de dehiscencia de la anastomosis íleo-cólica hasta los 30 días posteriores a la cirugía, utilizando el material de sutura MonoPlus® para la reconstrucción de la anastomosis tras una hemicolectomía derecha, no es inferior a la tasa de dehiscencia de la anastomosis íleo-cólica publicada en la literatura para anastomosis íleo-cólicas totalmente suturadas a mano o suturadas a mano con grapadora.
Evidencia de la diana molecular en cáncer colorrectal
Estos fármacos NO son el fármaco de este ensayo. Es la eficacia publicada de OTROS fármacos que atacan la misma diana molecular, mostrada como contexto — no se refiere a este ensayo concreto ni confirma elegibilidad. Revísalo siempre con tu oncólogo.
Aún no hay evidencia documentada en nuestra base para la diana o el fármaco de este ensayo. Esta sección crece a medida que se procesan nuevas publicaciones.
Criterios de Elegibilidad
Criterios de inclusión:
- Pacientes sometidos a una hemicolectomía derecha primaria, electiva, abierta o laparoscópica, o a una hemicolectomía derecha extendida, debido a una neoplasia, con la creación de una anastomosis íleo-cólica intracorpórea o extracorpórea.
- Anastomosis completa realizada a mano o anastomosis parcialmente suturada (por ejemplo, combinación de grapado y sutura).
- Cirugía abierta o laparoscópica, así como conversión de cirugía abierta a laparoscópica.
- Ausencia de carcinomatosis peritoneal.
- Ausencia de infiltración vascular, nerviosa o ósea.
- Edad ≥ 18 años.
- Declaración escrita de protección de datos (consentimiento informado por escrito).
Criterios de exclusión:
- Hemicolectomía izquierda o hemicolectomía izquierda extendida o resección sigmoidea.
- Enfermedad inflamatoria intestinal (por ejemplo, enfermedad de Crohn).
- Cirugía de emergencia.
- Cirugía abdominal previa con resección intestinal.
- Reintervención de una anastomosis (cirugía de revisión de la anastomosis).
- Necesidad de crear un estoma.
- Pacientes no adherentes.
- Participación en un estudio controlado aleatorizado (ECA) interventional.
Información del Ensayo
NCT07132970
Reclutando
Sin fase definida
249 participantes
Ene 2026
Ubicaciones4
Germany (4)
AGAPLESION ELISABETHENSTIFT, Klinik für Allgemein- und Viszeralchirurgie
Darmstadt
Alb-Fils-Klinikum Göppingen, Dept. General Surgery
Göppingen
Städtisches Klinikum Lüneburg, Dept. General Surgery
Lüneburg
Diakonie-Klinikum Landkreis Schwäbisch Hall, Dept. General Surgery
Schwäbisch Hall