Estudio clínico EXoPERT EMERALD

Criterios de inclusión:

• Paciente de 45 años o más con un cáncer primario de pulmón, mama, colon, páncreas u ovario confirmado mediante biopsia o clínicamente sospechoso, basándose en hallazgos objetivos como hallazgos radiológicos, serológicos, endoscópicos o citológicos, cuya muestra de sangre se obtuvo antes de cualquier terapia sistémica o definitiva para el cáncer.
• Pacientes que estén dispuestos y sean capaces de proporcionar el consentimiento informado por escrito.
• Pacientes que estén dispuestos y sean capaces de cumplir con los requisitos del estudio.

Criterios de exclusión:

• Cualquier antecedente de cáncer diagnosticado y tratado dentro de los 5 años anteriores a la fecha del consentimiento.
• Pacientes con antecedentes de tratamiento previo contra el cáncer mediante resección quirúrgica, tratamiento hormonal contra el cáncer, quimioterapia o radioterapia en los últimos 6 meses por un diagnóstico reciente de cáncer.
• Pacientes que tengan antecedentes de trasplante alogénico de médula ósea, trasplante de células madre o trasplante de órganos sólidos.
• Pacientes que estén embarazadas o en período de lactancia.
• Pacientes que hayan dado su consentimiento y se hayan sometido a tratamiento en cualquier otro ensayo clínico relacionado con el cáncer en los últimos 6 meses.
• Pacientes que estén actualmente en tratamiento activo por abuso de sustancias.
• Pacientes que hayan recibido algún tratamiento relacionado con nódulos de pulmón, mama, colon, páncreas u ovario, como hormonas, antes de ingresar al estudio.
• Muestra inadecuada para las pruebas debido a contaminación, hemólisis, etc.