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NCT07194551
Evaluación del riesgo de cáncer de útero en portadoras del síndrome de Lynch mediante autotoma de muestras vaginales y un cuestionario de salud.
Reclutando
Descripción
El objetivo de este estudio es determinar si las muestras de hisopos vaginales autocolectados pueden utilizarse para detectar signos tempranos de cáncer de útero o afecciones relacionadas en personas con síndrome de Lynch (SL) que aún conservan su útero. El estudio también evalúa si las personas con SL están dispuestas y son capaces de recolectar estas muestras por sí mismas y si consideran que el proceso es aceptable.
Las preguntas principales que plantea este estudio son:
* ¿Participarán las personas con SL en la autocolecta de muestras vaginales y lo considerarán aceptable?
* ¿Pueden las mutaciones del ADN vaginal predecir el riesgo de cáncer o coincidir con los resultados de otras pruebas genéticas o de biopsia?
* ¿Puede un modelo de riesgo de cáncer utilizado en la población general también ayudar a identificar el riesgo en personas con SL?
Los participantes:
* Responderán a un cuestionario sobre su estado de salud, estilo de vida y síntomas.
* Recolectarán sus propios hisopos vaginales y medirán el pH vaginal en casa utilizando un kit de autocolecta.
* Completarán encuestas breves en el momento de la autocolecta y al final del estudio.
Las preguntas principales que plantea este estudio son:
* ¿Participarán las personas con SL en la autocolecta de muestras vaginales y lo considerarán aceptable?
* ¿Pueden las mutaciones del ADN vaginal predecir el riesgo de cáncer o coincidir con los resultados de otras pruebas genéticas o de biopsia?
* ¿Puede un modelo de riesgo de cáncer utilizado en la población general también ayudar a identificar el riesgo en personas con SL?
Los participantes:
* Responderán a un cuestionario sobre su estado de salud, estilo de vida y síntomas.
* Recolectarán sus propios hisopos vaginales y medirán el pH vaginal en casa utilizando un kit de autocolecta.
* Completarán encuestas breves en el momento de la autocolecta y al final del estudio.
Evidencia de la diana molecular en cáncer colorrectal
Estos fármacos NO son el fármaco de este ensayo. Es la eficacia publicada de OTROS fármacos que atacan la misma diana molecular, mostrada como contexto — no se refiere a este ensayo concreto ni confirma elegibilidad. Revísalo siempre con tu oncólogo.
Aún no hay evidencia documentada en nuestra base para la diana o el fármaco de este ensayo. Esta sección crece a medida que se procesan nuevas publicaciones.
Criterios de Elegibilidad
Criterios de inclusión:
- Diagnóstico de síndrome de Lynch (confirmado mediante pruebas genéticas).
- Útero intacto.
- Edad de 30 años o más.
Criterios de exclusión:
- Antecedentes de cáncer de endometrio o hiperplasia endometrial.
- Antecedentes de radioterapia pélvica o ablación endometrial.
- Embarazo en el momento de la inclusión en el estudio o durante el estudio.
Información del Ensayo
NCT07194551
Reclutando
Sin fase definida
30 participantes
Ago 2025
Ubicaciones1
Canada (1)
VGH Research Pavilion
Vancouver