El efecto de la psicoeducación basada en el enfoque de aceptación y compromiso en supervivientes de cáncer.

El estudio está previsto que se lleve a cabo con un diseño experimental aleatorizado y controlado, de acuerdo con las directrices CONSORT. Se planea que el estudio se realice entre septiembre de 2025 y diciembre de 2026 en el Hospital X, con individuos que hayan completado su tratamiento contra el cáncer. La lista de aleatorización se mantendrá oculta a los participantes, y a cada participante se le informará del grupo al que ha sido asignado después de ser incluido en el estudio. Se utilizará el método de "Aleatorización Estratificada" para determinar a qué grupo se asignarán los participantes, y los participantes se incluirán en el estudio en función de sus puntuaciones en la escala HAD. A continuación, se dividirán en grupos experimentales y de control. Para evitar sesgos en el estudio, la asignación de los grupos de intervención y control la realizará un experto que no haya participado en el estudio, con el objetivo de mantener la confidencialidad de la información de la aleatorización. El grupo experimental constará de un total de 16 participantes y recibirá psicoeducación individual en un entorno basado en internet durante 6 semanas, con cada sesión de 30 minutos de duración. No se realizará ninguna intervención en el grupo de control durante el período de aplicación, y se les incluirá en una lista de espera. Los participantes que completen la psicoeducación se someterán a mediciones de seguimiento a través de una plataforma basada en internet, un mes, seis meses y un año después de la psicoeducación, y sus puntuaciones se compararán con las del grupo de control. Los criterios de inclusión de la muestra son: haber completado el tratamiento contra el cáncer, haber completado el tratamiento para el cáncer de mama, ginecológico, de colon o de recto, tener acceso a internet y estar en riesgo de depresión o ansiedad en una o ambas de estas subdimensiones, según la escala de Ansiedad y Depresión del Hospital (HAD). Los criterios de exclusión incluyen recibir otra intervención psicosocial, utilizar medicación psiquiátrica distinta de los antidepresivos, estar en una etapa avanzada de cáncer, tener cáncer metastásico, tener cáncer recurrente y haber comenzado a tomar antidepresivos en los últimos tres meses. Se pedirá a los participantes que completen un formulario de información demográfica. Además, se medirán los niveles de ansiedad y depresión utilizando la escala de Ansiedad y Depresión del Hospital (HAD). La flexibilidad psicológica se medirá utilizando el Cuestionario de Aceptación y Acción-II, la atención plena se medirá utilizando la Escala de Conciencia de la Atención Plena y el nivel de valoración se medirá utilizando el Cuestionario de Valoración. Se han realizado estudios de validez y fiabilidad para las escalas. Se ha obtenido la aprobación del comité de ética. Se ha obtenido la aprobación institucional del hospital donde se está llevando a cabo el estudio.