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NCT07209111
Un estudio clínico de calderasib (MK-1084) en pacientes con tumores sólidos avanzados (MK-1084-014)
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Fase 2
Descripción
Los investigadores quieren determinar si calderasib, administrado solo o en combinación con cetuximab, puede tratar ciertos tumores sólidos avanzados en pacientes con la mutación KRAS G12C.
Los objetivos de este estudio son:
* Determinar cuántos pacientes responden al tratamiento con calderasib solo o en combinación con cetuximab (es decir, si el cáncer disminuye de tamaño o desaparece) y comparar estas respuestas.
* Evaluar la seguridad de calderasib, administrado solo o en combinación con cetuximab, y determinar si los pacientes toleran los tratamientos.
Los objetivos de este estudio son:
* Determinar cuántos pacientes responden al tratamiento con calderasib solo o en combinación con cetuximab (es decir, si el cáncer disminuye de tamaño o desaparece) y comparar estas respuestas.
* Evaluar la seguridad de calderasib, administrado solo o en combinación con cetuximab, y determinar si los pacientes toleran los tratamientos.
Evidencia de la diana molecular en cáncer colorrectal
Estos fármacos NO son el fármaco de este ensayo. Es la eficacia publicada de OTROS fármacos que atacan la misma diana molecular, mostrada como contexto — no se refiere a este ensayo concreto ni confirma elegibilidad. Revísalo siempre con tu oncólogo.
Aún no hay evidencia documentada en nuestra base para la diana o el fármaco de este ensayo. Esta sección crece a medida que se procesan nuevas publicaciones.
Criterios de Elegibilidad
Criterios de inclusión:
Los principales criterios de inclusión incluyen, entre otros:
- Paciente con tumor sólido localmente avanzado irresecable o metastásico, distinto del cáncer colorrectal, que ha progresado tras o después del tratamiento sistémico estándar.
- Paciente con tumor que presenta la mutación G12C del gen Kirsten rat sarcoma (KRAS).
Criterios de exclusión:
Los principales criterios de exclusión incluyen, entre otros:
- Paciente con enfermedad cardiovascular o cerebrovascular significativa no controlada.
- Paciente con otra neoplasia conocida que está en progresión o que ha requerido tratamiento activo en los últimos 3 años.
- Paciente con metástasis activas conocidas en el sistema nervioso central y/o meningitis carcinomatosa y/o tumores cerebrales primarios.
- Paciente con infección activa, distinta de las permitidas según el protocolo, que requiera tratamiento sistémico.
- Paciente que no se ha recuperado adecuadamente de una cirugía mayor o que presenta complicaciones quirúrgicas persistentes.
Información del Ensayo
NCT07209111
Archived
Fase 2
150 participantes
Dic 2025
Abr 2032
Ubicaciones55
Australia (3)
Epworth Freemasons ( Site 1004)
Melbourne
Prince of Wales Hospital-Medical Oncology ( Site 1003)
Randwick
Westmead Hospital ( Site 1000)
Westmead
Chile (4)
Bradfordhill ( Site 1201)
Santiago
Centro de Oncología de Precisión ( Site 1202)
Santiago
Clinica San Carlos de Apoquindo ( Site 1203)
Santiago
FALP ( Site 1200)
Santiago
China (11)
Beijing Cancer hospital ( Site 1318)
Beijing
Sun Yat-sen University Cancer Center ( Site 1303)
Guangzhou
Zhejiang Cancer Hospital ( Site 1311)
Hangzhou
Jinan Central Hospital ( Site 1313)
Jinan
Taizhou Hospital of Zhejiang Province ( Site 1312)
Linhai
Jiangsu Province Hospital ( Site 1324)
Nanjing
Fudan University Shanghai Cancer Center ( Site 1325)
Shanghai
Shanghai Chest Hospital ( Site 1300)
Shanghai
Zhongshan Hospital,Fudan University ( Site 1301)
Shanghai
Union Hospital Tongji Medical College Huazhong University of Science and Technology ( Site 1326)
Wuhan
The First Affiliated Hospital of Xiamen University ( Site 1304)
Xiamen
Denmark (2)
Rigshospitalet ( Site 1403)
Copenhagen
Odense Universitetshospital ( Site 1401)
Odense
Germany (2)
Universitätsklinikum Jena ( Site 1603)
Jena
Universitätsklinikum Leipzig ( Site 1602)
Leipzig
Greece (1)
European Interbalkan Medical Center-Oncology Department ( Site 1700)
Thessaloniki
Israel (3)
Emek Medical Center ( Site 1800)
Afula
Hadassah Medical Center ( Site 1801)
Jerusalem
Sourasky Medical Center ( Site 1802)
Tel Aviv
Italy (3)
Fondazione IRCCS Istituto Nazionale dei Tumori-Struttura Complessa Oncologia Medica 1 ( Site 1900)
Milan
Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli IRCCS -Medical Oncology ( Site 1901)
Roma
Istituto Clinico Humanitas-U.O di Oncologia medica ed Ematologia ( Site 1902)
Rozzano
Norway (2)
Haukeland universitetssykehus ( Site 2102)
Bergen
Oslo universitetssykehus, Radiumhospitalet ( Site 2101)
Oslo
Poland (3)
Szpital Wojewodzki im. Mikolaja Kopernika w Koszalinie ( Site 2203)
Koszalin
MTZ Clinical Research powered by Pratia ( Site 2205)
Warsaw
Narodowy Instytut Onkologii im. Marii Sklodowskiej-Curie ( Site 2200)
Warsaw
South Korea (3)
Asan Medical Center ( Site 2302)
Seoul
Samsung Medical Center ( Site 2300)
Seoul
Seoul National University Hospital ( Site 2301)
Seoul
Spain (4)
Hospital Clinic de Barcelona ( Site 2402)
Barcelona
Hospital Universitari Vall d Hebron ( Site 2401)
Barcelona
Hospital Clinico San Carlos ( Site 2404)
Madrid
Hospital Virgen de la Victoria ( Site 2403)
Málaga
Sweden (2)
Sahlgrenska Universitetssjukhuset. ( Site 2502)
Gothenburg
Karolinska Universitetssjukhuset Solna ( Site 2501)
Stockholm
Turkey (Türkiye) (4)
Adana Medical Park Seyhan Hastanesi ( Site 2706)
Adana
Gazi Universitesi Tip Fakultesi Hastanesi ( Site 2702)
Ankara
Hacettepe Universitesi-oncology hospital ( Site 2700)
Ankara
Koc University Hospital ( Site 2704)
Istanbul
United Kingdom (2)
Royal Free Hospital ( Site 2801)
London
The Christie NHS Foundation Trust ( Site 2803)
Manchester
United States (6)
Greater Baltimore Medical Center ( Site 1104)
Baltimore
Virginia Cancer Specialists ( Site 1102)
Fairfax
START Midwest ( Site 1103)
Grand Rapids
Comprehensive Cancer Centers of Nevada ( Site 1109)
Las Vegas
Rutgers Cancer Institute of New Jersey ( Site 1100)
New Brunswick
START Mountain Region ( Site 1106)
West Valley City