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NCT07215000
Ensayo COOP SIT: Opciones de limpieza en el entorno ambulatorio para mejorar la tolerancia.
Reclutando
Fase 4
Descripción
El objetivo de esta investigación es comparar las preferencias de los pacientes con respecto a dos opciones de preparación intestinal: comprimidos de bajo volumen (Suflave/Sutab) frente a la preparación estándar para la colonoscopia utilizando Golytely (polietilenglicol). El estudio tiene como objetivo incluir aproximadamente 300 pacientes, que serán asignados aleatoriamente a uno de los dos métodos de preparación en una proporción de 2:1 antes de sus colonoscopias programadas. Se realizarán encuestas tanto antes como después de los procedimientos.
Este proyecto se llevará a cabo durante un período de 12 meses y busca comparar la experiencia de los pacientes con ambos métodos de preparación en un entorno ambulatorio. El estudio evaluará la tasa de finalización de la preparación, la satisfacción del paciente, la tolerancia a las soluciones y la adecuación endoscópica de cada método.
Los participantes elegibles son pacientes de 18 años o más con citas de colonoscopia programadas que puedan proporcionar consentimiento informado en inglés o español. No existen riesgos para la salud asociados con este estudio, ya que ambos métodos de preparación intestinal están aprobados por la FDA y se utilizan habitualmente en la práctica clínica.
Este proyecto se llevará a cabo durante un período de 12 meses y busca comparar la experiencia de los pacientes con ambos métodos de preparación en un entorno ambulatorio. El estudio evaluará la tasa de finalización de la preparación, la satisfacción del paciente, la tolerancia a las soluciones y la adecuación endoscópica de cada método.
Los participantes elegibles son pacientes de 18 años o más con citas de colonoscopia programadas que puedan proporcionar consentimiento informado en inglés o español. No existen riesgos para la salud asociados con este estudio, ya que ambos métodos de preparación intestinal están aprobados por la FDA y se utilizan habitualmente en la práctica clínica.
Evidencia de la diana molecular en cáncer colorrectal
Estos fármacos NO son el fármaco de este ensayo. Es la eficacia publicada de OTROS fármacos que atacan la misma diana molecular, mostrada como contexto — no se refiere a este ensayo concreto ni confirma elegibilidad. Revísalo siempre con tu oncólogo.
Aún no hay evidencia documentada en nuestra base para la diana o el fármaco de este ensayo. Esta sección crece a medida que se procesan nuevas publicaciones.
Criterios de Elegibilidad
Criterios de inclusión:
- Adultos mayores de 18 años que se someten a una colonoscopia ambulatoria por diversas indicaciones, y que pueden dar su consentimiento en inglés o en español. Se permitirá la participación de pacientes con antecedentes de cáncer colorrectal o cirugía previa.
Criterios de exclusión:
- Pacientes menores de 18 años, mujeres embarazadas o en período de lactancia, pacientes que no pueden dar su consentimiento, o pacientes encarcelados.
Información del Ensayo
NCT07215000
Reclutando
Fase 4
300 participantes
Oct 2025
Ubicaciones1
United States (1)
Morehouse School of Medicine
Atlanta