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NCT07228000

Servicios integrados de orientación para la detección del cáncer y pruebas genéticas.

Reclutando

Descripción

El objetivo de este estudio es evaluar un programa combinado de evaluación del riesgo familiar de cáncer + navegación para múltiples tipos de cáncer (colorrectal y de mama) frente a un programa de navegación para un único tipo de cáncer (mama), utilizando un grupo de control en lista de espera para la derivación y la navegación en el cribado del cáncer colorrectal. Entre los participantes elegibles, este estudio evaluará la derivación a los servicios de genética según la práctica habitual frente a la derivación a los servicios de genética tras una educación previa + la práctica habitual. El estudio también evaluará cómo funciona el programa combinado de navegación para múltiples tipos de cáncer y para quién es más eficaz, a través de una evaluación de procesos a nivel del paciente y de la organización en múltiples centros, utilizando métodos mixtos.

Evidencia de la diana molecular en cáncer colorrectal

Aún no hay evidencia documentada en nuestra base para la diana o el fármaco de este ensayo. Esta sección crece a medida que se procesan nuevas publicaciones.

Criterios de Elegibilidad

Criterios de inclusión:

1. Solicitar servicios de orientación para la detección a través de programas en un centro participante (Georgetown Lombardi Cancer Center o Helen F. Graham Cancer Center & Research Institutes).

2. Ser elegible para la detección de cáncer de mama y, al mismo tiempo, estar en edad y ser elegible para la detección de cáncer colorrectal (según las directrices de la USPSTF).

3. Sexo femenino.

4. Edad entre 45 y 74 años.

5. Autodeclararse como persona de raza negra/afroamericana y/o de etnia hispana/latina.

6. Hablar inglés o español con suficiente fluidez para completar las actividades del estudio.

7. Manifestar su disposición a cumplir con todos los procedimientos del estudio (orientación, encuestas) y estar disponible durante toda la duración del estudio.

8. Proporcionar el formulario de consentimiento informado electrónico completo.

Criterios de exclusión:

1. No participar en los programas de orientación del Georgetown Lombardi Cancer Center y el Helen F. Graham Cancer Center & Research Institute, ni tener previsto hacerlo.

2. No ser elegible para la detección de cáncer de mama o no estar en edad y ser elegible para la detección de cáncer colorrectal (según las directrices de la USPSTF).

3. Antecedentes de cáncer de mama y/o cáncer colorrectal; o presentar síntomas relacionados con el cáncer de mama y/o cáncer colorrectal (por ejemplo, sangrado gastrointestinal, masa en la mama).

4. Sexo masculino, intersexual u otro sexo.

5. Ser menor de 45 años o mayor de 74 años.

6. No identificarse como persona de raza negra/afroamericana ni de etnia hispana/latina.

7. No hablar ni inglés ni español con suficiente fluidez para completar las actividades del estudio.

8. Manifestar su falta de disposición a cumplir con los procedimientos del estudio (orientación, encuestas) o no estar disponible durante toda la duración del estudio.

9. Incapacidad para proporcionar el consentimiento informado electrónico o necesidad de que otra persona autorice el consentimiento informado en su nombre.

Información del Ensayo

NCT07228000
Reclutando
Sin fase definida
820 participantes
May 2026
Feb 2029

Ubicaciones2

United States (2)
ChristianaCare-Helen F. Graham Cancer Center & Research Institute
Newark
Georgetown University
Washington D.C.