Volver a Ensayos Clínicos

NCT07234968

Ensayo clínico para evaluar los resultados postoperatorios de la colocación de un catéter ureteral frente a la cistectomía radical sin catéter ureteral.

Reclutando

Descripción

Los participantes se asignarán aleatoriamente a 2 grupos (con stent o sin stent) antes de la cistectomía radical con derivación urinaria mediante conducto ileal (RCIC). Se les aplicará el tratamiento estándar y se incluirán en el estudio durante 12 meses después de la cirugía. Se analizará el riesgo de complicaciones postoperatorias.

Evidencia de la diana molecular en cáncer colorrectal

Aún no hay evidencia documentada en nuestra base para la diana o el fármaco de este ensayo. Esta sección crece a medida que se procesan nuevas publicaciones.

Criterios de Elegibilidad

Criterios de inclusión:

  • Los participantes deben cumplir todos los siguientes criterios de inclusión para ser elegibles para participar en el estudio:
  • Proporcionar el formulario de consentimiento informado firmado y fechado
  • Estar dispuesto a cumplir con todos los procedimientos del estudio y estar disponible durante toda la duración del estudio
  • Ser hombre o mujer, de entre 18 y 85 años
  • Diagnóstico de cáncer de vejiga u otras neoplasias pélvicas que requieran cistectomía (por ejemplo, colorrectal, próstata, ginecológico) y haber optado por una cistectomía con derivación urinaria mediante conducto ileal

Criterios de exclusión:

  • Un participante que cumpla alguno de los siguientes criterios será excluido de la participación en este estudio:
  • Radiación pélvica actual o previa
  • Fibrosis retroperitoneal
  • Infección del tracto urinario (ITU) no tratada dentro de los 30 días previos a la cistectomía con reconstrucción del conducto ileal (RCIC)
  • Embarazo

Información del Ensayo

NCT07234968
Reclutando
Sin fase definida
70 participantes
Dic 2025
Abr 2028

Ubicaciones2

United States (2)
Jefferson Einstein Philadelphia Hospital
Philadelphia
Thomas Jefferson University Hospital
Philadelphia