NCT07286539
Ejercicio físico de precisión para una onco-hematología personalizada.
Descripción
Evidencia de la diana molecular en cáncer colorrectal (HER2)
| Fármaco / régimen | ORR | SLP (m) | Fase / n | Evidencia | Fuente |
|---|---|---|---|---|---|
| Quimioterapia + Bevacizumab o Anti-EGFR contexto de la diana | 72% | 12.2 | Phase 3 / n=1523 | 1 | PMID 40906970 · 2026 |
| Quimioterapia + Bevacizumab o Anti-EGFR contexto de la diana | 75% | 9.8 | Phase 3 / n=81 | 1 | PMID 40906970 · 2026 |
| Quimioterapia + Anti-EGFR contexto de la diana | 79% | 9.3 | Phase 3 | 1 | PMID 40906970 · 2026 |
| Quimioterapia + Bevacizumab o Anti-EGFR contexto de la diana | — | — | Phase 3 | 1 | PMID 40906970 · 2026 |
| Quimioterapia + Bevacizumab o Anti-EGFR contexto de la diana | 75% | 9.8 | Phase 3 / n=81 | 1 | PMID 40906970 |
| Quimioterapia + Anti-EGFR contexto de la diana | 79% | 9.3 | Phase 3 | 1 | PMID 40906970 |
Criterios de Elegibilidad
Criterios de inclusión:
- Pacientes adultos (≥18 años), capaces de firmar el consentimiento informado y dispuestos a participar en el estudio.
- Estado funcional (ECOG) 0-2.
- Los criterios de inclusión específicos se definen para cada cohorte incluida en el estudio de la siguiente manera:
Cáncer de pulmón: Pacientes diagnosticados con carcinoma de pulmón no microcítico en estadio metastásico, elegibles para inmunoterapia y quimioterapia combinadas, con tratamiento activo.
Cáncer colorrectal: Pacientes con cáncer colorrectal en estadio II, III o IV, que hayan sido sometidos a cirugía y estén recibiendo quimioterapia adyuvante.
Cáncer de mama: Pacientes femeninas con cáncer de mama confirmado histológicamente, receptor hormonal positivo/HER2 negativo, que estén recibiendo terapia hormonal activa (tamoxifeno, inhibidor de la aromatasa o fulvestrant) en fase adyuvante o metastásica estable.
Leucemia linfocítica crónica (LLC): Pacientes diagnosticados con LLC que no hayan recibido y no necesiten tratamiento farmacológico.
Mieloma múltiple (MM): Pacientes con un diagnóstico confirmado reciente de MM, bajo tratamiento activo de primera línea y que no sean candidatos a trasplante autólogo.
Criterios de exclusión:
- Presencia de metástasis óseas inestables o afectación ósea extensa asociada con un alto riesgo de fractura.
- Enfermedades cardiovasculares, respiratorias, musculoesqueléticas o metabólicas no controladas que contraindiquen el ejercicio físico, a discreción del investigador.
- Contraindicación médica explícita para el entrenamiento con ejercicio.
- Adherencia deficiente documentada (<80%).
- Interrupción del tratamiento, progresión de la enfermedad, intolerancia o cualquier otra circunstancia médica, personal o logística que, en opinión de los investigadores, pueda comprometer la seguridad del participante o la integridad del estudio.