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NCT07312786

Evaluación de la viabilidad de una aplicación virtual para brindar apoyo a pacientes supervivientes de cáncer de mama y cáncer colorrectal.

Reclutando

Descripción

El objetivo de este estudio es determinar la viabilidad de implementar una aplicación de salud móvil para pacientes supervivientes de cáncer de mama y cáncer colorrectal tras el tratamiento primario. Desarrollada en colaboración con Seamless MD, la intervención actúa como un centro de información, proporcionando a los usuarios información oportuna y basada en la evidencia relacionada con la atención de seguimiento, así como recursos y programas del sistema de salud/comunidad para satisfacer sus necesidades durante este período de atención. El objetivo de la intervención es fomentar la comunicación abierta sobre las expectativas de la supervivencia y proporcionar a los pacientes supervivientes la información y el apoyo adecuados para satisfacer sus necesidades.

Este estudio incluirá lo siguiente:

1. Evaluar la viabilidad de implementar la intervención virtual en dos centros de cáncer en el Atlántico canadiense (Nueva Escocia y Nuevo Brunswick).
2. Recopilar comentarios sobre la intervención de los pacientes supervivientes de cáncer y los proveedores de atención médica.

Los participantes tendrán acceso a la intervención durante un período de seis meses. Se distribuirán cuestionarios a los participantes a través de la intervención al inicio, a los 90 días y a los 180 días para evaluar la experiencia del usuario. Se realizarán entrevistas semiestructuradas con un grupo seleccionado de participantes supervivientes y proveedores de atención médica (oncología y atención primaria) para determinar la viabilidad y aceptabilidad de esta intervención.

Evidencia de la diana molecular en cáncer colorrectal

Aún no hay evidencia documentada en nuestra base para la diana o el fármaco de este ensayo. Esta sección crece a medida que se procesan nuevas publicaciones.

Criterios de Elegibilidad

Criterios de inclusión:

  • Adultos mayores de 18 años, capaces de proporcionar consentimiento informado.
  • Diagnóstico de cáncer de mama o de colon en estadio I-III, y que hayan completado el tratamiento primario para su cáncer (cirugía y/o terapia sistémica o radioterapia adyuvante) hace 6 meses a 5 años.

Información del Ensayo

NCT07312786
Reclutando
Sin fase definida
60 participantes
Abr 2026

Ubicaciones2

Canada (2)
Centre for Clinical Research QEII Health Sciences Centre
Halifax
Saint John Regional Hospital
Saint John