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NCT07312786
Evaluación de la viabilidad de una aplicación virtual para brindar apoyo a pacientes supervivientes de cáncer de mama y cáncer colorrectal.
Reclutando
Descripción
El objetivo de este estudio es determinar la viabilidad de implementar una aplicación de salud móvil para pacientes supervivientes de cáncer de mama y cáncer colorrectal tras el tratamiento primario. Desarrollada en colaboración con Seamless MD, la intervención actúa como un centro de información, proporcionando a los usuarios información oportuna y basada en la evidencia relacionada con la atención de seguimiento, así como recursos y programas del sistema de salud/comunidad para satisfacer sus necesidades durante este período de atención. El objetivo de la intervención es fomentar la comunicación abierta sobre las expectativas de la supervivencia y proporcionar a los pacientes supervivientes la información y el apoyo adecuados para satisfacer sus necesidades.
Este estudio incluirá lo siguiente:
1. Evaluar la viabilidad de implementar la intervención virtual en dos centros de cáncer en el Atlántico canadiense (Nueva Escocia y Nuevo Brunswick).
2. Recopilar comentarios sobre la intervención de los pacientes supervivientes de cáncer y los proveedores de atención médica.
Los participantes tendrán acceso a la intervención durante un período de seis meses. Se distribuirán cuestionarios a los participantes a través de la intervención al inicio, a los 90 días y a los 180 días para evaluar la experiencia del usuario. Se realizarán entrevistas semiestructuradas con un grupo seleccionado de participantes supervivientes y proveedores de atención médica (oncología y atención primaria) para determinar la viabilidad y aceptabilidad de esta intervención.
Este estudio incluirá lo siguiente:
1. Evaluar la viabilidad de implementar la intervención virtual en dos centros de cáncer en el Atlántico canadiense (Nueva Escocia y Nuevo Brunswick).
2. Recopilar comentarios sobre la intervención de los pacientes supervivientes de cáncer y los proveedores de atención médica.
Los participantes tendrán acceso a la intervención durante un período de seis meses. Se distribuirán cuestionarios a los participantes a través de la intervención al inicio, a los 90 días y a los 180 días para evaluar la experiencia del usuario. Se realizarán entrevistas semiestructuradas con un grupo seleccionado de participantes supervivientes y proveedores de atención médica (oncología y atención primaria) para determinar la viabilidad y aceptabilidad de esta intervención.
Evidencia de la diana molecular en cáncer colorrectal
Estos fármacos NO son el fármaco de este ensayo. Es la eficacia publicada de OTROS fármacos que atacan la misma diana molecular, mostrada como contexto — no se refiere a este ensayo concreto ni confirma elegibilidad. Revísalo siempre con tu oncólogo.
Aún no hay evidencia documentada en nuestra base para la diana o el fármaco de este ensayo. Esta sección crece a medida que se procesan nuevas publicaciones.
Criterios de Elegibilidad
Criterios de inclusión:
- Adultos mayores de 18 años, capaces de proporcionar consentimiento informado.
- Diagnóstico de cáncer de mama o de colon en estadio I-III, y que hayan completado el tratamiento primario para su cáncer (cirugía y/o terapia sistémica o radioterapia adyuvante) hace 6 meses a 5 años.
Información del Ensayo
NCT07312786
Reclutando
Sin fase definida
60 participantes
Abr 2026
Ubicaciones2
Canada (2)
Centre for Clinical Research QEII Health Sciences Centre
Halifax
Saint John Regional Hospital
Saint John