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NCT07361575
Estudio que compara la calidad de la limpieza del colon con una dieta preestablecida de bajo contenido en residuos (LRD) frente a una dieta guiada (POG).
Aún no reclutando
Descripción
Una dieta baja en residuos (DBR) en el paciente mejora la calidad de la limpieza del colon y, por lo tanto, la tasa de detección de adenomas (TDA). Este es un criterio clave en la detección de cáncer colorrectal (CCR) mediante colonoscopia. No se ha demostrado que una DBR que dure más de 24 horas antes de la colonoscopia ofrezca más beneficios que una DBR de 24 horas.
Pocos estudios han evaluado los beneficios de una DBR preempaquetada de 24 horas en comparación con la simple entrega de instrucciones orales y escritas sobre la DBR durante una consulta.
El objetivo del estudio es evaluar la utilidad de una DBR preempaquetada (Colobox®) en comparación con las simples instrucciones sobre la DBR en la limpieza del colon (puntuación de Boston) en pacientes sometidos a endoscopia.
Pocos estudios han evaluado los beneficios de una DBR preempaquetada de 24 horas en comparación con la simple entrega de instrucciones orales y escritas sobre la DBR durante una consulta.
El objetivo del estudio es evaluar la utilidad de una DBR preempaquetada (Colobox®) en comparación con las simples instrucciones sobre la DBR en la limpieza del colon (puntuación de Boston) en pacientes sometidos a endoscopia.
Evidencia de la diana molecular en cáncer colorrectal
Estos fármacos NO son el fármaco de este ensayo. Es la eficacia publicada de OTROS fármacos que atacan la misma diana molecular, mostrada como contexto — no se refiere a este ensayo concreto ni confirma elegibilidad. Revísalo siempre con tu oncólogo.
Aún no hay evidencia documentada en nuestra base para la diana o el fármaco de este ensayo. Esta sección crece a medida que se procesan nuevas publicaciones.
Criterios de Elegibilidad
Criterios de inclusión:
- Paciente de alguno de los investigadores para la realización de una colonoscopia total (sin cirugía colónica previa);
- Paciente de 18 años o más;
- Paciente clasificado como ASA 1, ASA 2 o ASA 3;
- No participar en ningún otro ensayo clínico en curso;
- Consentimiento libre, informado y firmado;
- Paciente afiliado o beneficiario de un régimen de seguridad social, de acuerdo con el artículo L.1124-1 del Código de Salud Pública francés;
Criterios de exclusión:
- Paciente que esté tomando psicofármacos importantes;
- Paciente con diabetes no controlada;
- Paciente con alteraciones de la coagulación que impidan la polipectomía: TP <50 %, plaquetas <50.000/mm³, terapia anticoagulante efectiva actual (clopidogrel, prasugrel o ticagrelor);
- Paciente remitido para la extirpación de un pólipo conocido;
- Enfermedad inflamatoria intestinal crónica;
- Estenosis colónica conocida;
- Diverticulitis de menos de 6 semanas de duración;
- Mujer embarazada, en parto o en período de lactancia;
- Paciente privado de libertad por orden administrativa o judicial, o bajo tutela o con protección legal limitada;
- Paciente que no pueda comprender los objetivos y las limitaciones del estudio.
Información del Ensayo
NCT07361575
Aún no reclutando
Sin fase definida
230 participantes
Ene 2026
Nov 2026
Ubicaciones1
France (1)
Clinique Paris Bercy
Charenton-le-Pont