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NCT07365527

Sonoporación y respuesta del microambiente tumoral en metástasis hepáticas de cáncer colorrectal.

Reclutando

Descripción

Este estudio es un ensayo clínico aleatorizado, controlado e iniciado por los investigadores, en el que se incluyen pacientes con metástasis hepáticas de cáncer colorrectal. Los objetivos son evaluar la seguridad y la eficacia de la sonoporación mediada por ecografía con contraste (CEUS) como una posible intervención terapéutica e investigar si la sonoporación puede modular el microambiente tumoral hacia un estado más inmunológicamente activo.

Evidencia de la diana molecular en cáncer colorrectal

Aún no hay evidencia documentada en nuestra base para la diana o el fármaco de este ensayo. Esta sección crece a medida que se procesan nuevas publicaciones.

Criterios de Elegibilidad

Criterios de inclusión:

  • Pacientes adultos (≥18 años)
  • Capacidad para proporcionar consentimiento informado por escrito
  • Adenocarcinoma colorrectal confirmado histopatológicamente
  • Programados para resección o ablación hepática en el Rigshospital, o ingresados para recibir tratamiento oncológico debido a metástasis hepáticas colorrectales (MHC) en el Zealand University Hospital
  • Presencia de al menos una MHC que pueda ser evaluada y a la que se pueda acceder mediante CEUS
  • Estado funcional según la Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) de 0-2.
  • Cumplir con las condiciones relativas a la fertilidad, el embarazo o la lactancia:
  • Las mujeres en edad fértil (MEF) se definen como aquellas que se encuentran en el período desde la menarquia hasta el período posmenopáusico, a menos que estén permanentemente estériles (por ejemplo, histerectomía, salpingectomía bilateral y ooforectomía bilateral). La posmenopausia se define como la ausencia de menstruación durante 12 meses sin una causa médica alternativa.
  • Las MEF deben utilizar un método anticonceptivo seguro y altamente eficaz (según lo indicado en "Recomendaciones relacionadas con la anticoncepción y las pruebas de embarazo en ensayos clínicos", versión 1.1, sección 4.1, del Grupo de Facilitación y Coordinación de Ensayos Clínicos) durante todo el período del ensayo. En caso de duda sobre el embarazo, se utilizará una prueba de embarazo en suero u orina altamente sensible.

Criterios de exclusión:

  • Tratamiento oncológico sistémico 2 semanas antes de la inclusión
  • Tratamiento previo con un inhibidor del punto de control inmunitario (por ejemplo, anti-PD-L1, anti-PD-1 o anti-PD-L2)
  • Incapacidad para distinguir de forma fiable la metástasis del estudio de otras metástasis hepáticas mediante CEUS
  • Tratamiento sistémico con corticosteroides (\>10 mg diarios de equivalentes de prednisolona) u otros medicamentos inmunosupresores en las 2 semanas previas a la inclusión. Se permiten esteroides inhalados o tópicos y dosis de reemplazo de adrenal \> 10 mg diarios de equivalentes de prednisona en ausencia de enfermedad autoinmune activa.
  • Antecedentes conocidos de virus de la inmunodeficiencia humana (VIH), hepatitis B o C activa o crónica.
  • Embarazo o lactancia.
  • Tumores primarios confirmados con dMMR positivo
  • Incapacidad para cumplir con el protocolo del estudio debido a razones psicológicas, sociales o logísticas.
  • Contraindicaciones para CEUS:
  • Hipersensibilidad conocida a SonoVue® o a cualquier otro agente de contraste para ecografía
  • Hipertensión auricular no controlada
  • Cortocircuito intracardiaco conocido de derecha a izquierda
  • Hipertensión pulmonar grave (SAP \>90 mmHg)
  • Síndrome de dificultad respiratoria aguda.
  • Hipersensibilidad conocida a los macrogoles
  • Enfermedad cardíaca isquémica inestable o síndrome coronario agudo
  • Enfermedad pulmonar grave, por ejemplo, enfermedad pulmonar obstructiva crónica grave

Información del Ensayo

NCT07365527
Reclutando
Sin fase definida
48 participantes
Feb 2026
Ene 2027

Ubicaciones2

Denmark (2)
Rigshospitalet
Copenhagen, 2100 Reclutando
Surgical Department, Zealand University Hospital
Køge, 4600 Reclutando