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NCT07380867
Confirmación de la precisión del marcado endoscópico mediante un nuevo marcador, un novedoso luminomarcador, para el marcado de lesiones antes de la cirugía del cáncer colorrectal.
Por invitación
Descripción
Las lesiones en etapas tempranas son difíciles de identificar intraoperatoriamente durante la cirugía de cáncer colorrectal. Por lo tanto, la delimitación preoperatoria de la lesión mediante un abordaje colonoscópico es fundamental para confirmar la ubicación y el alcance de la resección durante la cirugía. La localización preoperatoria de la lesión puede ayudar a determinar el alcance óptimo de la resección, lo que aumenta la precisión de la cirugía colorrectal. Esto es especialmente cierto para los casos que requieren cirugía después de un cáncer colorrectal en etapa temprana o una resección endoscópica del tumor. Por lo tanto, la delimitación preoperatoria con verde de indocianina (IDG) permite la identificación laparoscópica de la lesión. Esto es crucial porque permite una localización precisa de la lesión, lo que mejora la precisión quirúrgica y evita la necesidad de reseciones adicionales innecesarias.
Evidencia de la diana molecular en cáncer colorrectal
Estos fármacos NO son el fármaco de este ensayo. Es la eficacia publicada de OTROS fármacos que atacan la misma diana molecular, mostrada como contexto — no se refiere a este ensayo concreto ni confirma elegibilidad. Revísalo siempre con tu oncólogo.
Aún no hay evidencia documentada en nuestra base para la diana o el fármaco de este ensayo. Esta sección crece a medida que se procesan nuevas publicaciones.
Criterios de Elegibilidad
Criterios de inclusión:
- Pacientes adultos de entre 19 y 80 años
- Estadio clínico T1-2, N0, sin metástasis a distancia en las pruebas de imagen
- Si se requiere tratamiento quirúrgico después de la resección endoscópica de la mucosa (REM)
- Si se requiere la marcación endoscópica de la lesión, según lo determine el médico tratante
Criterios de exclusión:
- Pacientes diagnosticados con metástasis a distancia (M1)
- Insuficiencia hepática o renal grave (Clase C de Child-Pugh, eGFR <39 ml/min/1,73 m²)
- Mujeres embarazadas o en período de lactancia
- Alto riesgo de obstrucción o perforación intestinal
- Pacientes que el investigador considere no aptos (pacientes de alto riesgo, como pacientes con enfermedad pulmonar o cardíaca, factores de riesgo de hemorragia, infección por virus de la hepatitis u otros cánceres)
- Pacientes con antecedentes de hipersensibilidad al fármaco luminomarcador o a sus componentes
- Pacientes que hayan experimentado hipersensibilidad cutánea al tinte
- Pacientes que no deseen participar en el estudio
Información del Ensayo
NCT07380867
Por invitación
Sin fase definida
30 participantes
Dic 2025
Dic 2026
Ubicaciones1
South Korea (1)
Seoul St.Mary's hospital, the Catholic university of Korea
Seoul