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NCT07382635

Protocolo de ensayo clínico para evaluar la eficacia y la seguridad del sistema de cirugía toracoabdominal endoscópica en la cirugía laparoscópica remota para urología, cirugía general, ginecología y cirugía torácica.

Aún no reclutando

Descripción

Evaluación de la eficacia y la seguridad del sistema de cirugía toracoabdominal endoscópica producido por Shenzhen Cornerstone Robotics Technology Co., Ltd. en cirugías laparoscópicas remotas para urología, cirugía general, ginecología y cirugía torácica.

Evidencia de la diana molecular en cáncer colorrectal

Aún no hay evidencia documentada en nuestra base para la diana o el fármaco de este ensayo. Esta sección crece a medida que se procesan nuevas publicaciones.

Criterios de Elegibilidad

Criterios de inclusión:

  • Edad ≥ 18 y ≤ 80 años;
  • Pacientes confirmados por los investigadores como elegibles para intervenciones quirúrgicas en urología (p. ej., nefrectomía parcial (transperitoneal/retroperitoneal), prostatectomía radical, pieloplastia, etc.), cirugía general (p. ej., gastrectomía distal/total radical para cáncer gástrico, resección radical para cáncer colorrectal, hepatectomía/esplenectomía, etc.), ginecología (p. ej., histerectomía radical más linfadenectomía pélvica, etc.) y cirugía torácica (p. ej., segmentectomía/lobectomía, esofagectomía radical, etc.).
  • Los sujetos participan voluntariamente en el ensayo clínico, y los sujetos o sus tutores legales dan su consentimiento informado y firman el formulario de consentimiento informado.
  • Disposición para cooperar y completar los seguimientos del ensayo y los exámenes pertinentes.

Criterios de exclusión:

  • Necesidad de cirugía de emergencia (p. ej., cáncer gástrico, cáncer colorrectal combinado con perforación, hemorragia, obstrucción, etc.);
  • Presencia de otras neoplasias o antecedentes de otras neoplasias.
  • La imagen preoperatoria sugiere que el tumor tiene metástasis a distancia.
  • El paciente tiene antecedentes de cirugía relevante o antecedentes de otra neoplasia y el investigador considera que no es apto para participar.
  • Tendencias hemorrágicas graves o trastornos coagulopáticos.
  • Uso a largo plazo de fármacos anticoagulantes y antiplaquetarios (fármacos antiagregantes plaquetarios suspendidos menos de 1 semana antes de la cirugía), antecedentes de trastornos hemorrágicos o trastornos hematopoyéticos o de coagulación.
  • Inmunodeficiencia significativa debido a una enfermedad subyacente (p. ej., VIH/SIDA) y/o medicación (p. ej., corticosteroides sistémicos).
  • Otras condiciones que, en opinión del investigador, hacen que la participación en este ensayo sea inapropiada.

Información del Ensayo

NCT07382635
Aún no reclutando
Sin fase definida
98 participantes
Feb 2026
Nov 2026