Volver a Ensayos Clínicos
NCT07398456
Identificación híbrida mediante teléfono inteligente del cáncer colorrectal en etapas tempranas, utilizando pruebas de detección basadas en sangre en todo el estado de Texas.
Aún no reclutando
Descripción
El objetivo de este estudio prospectivo de implementación es comprender el impacto de una prueba de detección basada en sangre para el cáncer colorrectal (CRC) en la aceptación y el cumplimiento del cribado del CRC por parte de los pacientes, así como la tasa de realización de pruebas de detección basadas en sangre de seguimiento en aquellos con resultados negativos en la prueba de detección basada en sangre, con un intervalo de 1 año.
Los objetivos adicionales incluyen evaluar el impacto de una intervención de orientación digital al paciente en la tasa de realización de colonoscopias de seguimiento en individuos con resultados positivos en la prueba de detección basada en sangre. Los pacientes se asignarán aleatoriamente al grupo de no intervención o al grupo de intervención con una aplicación.
Los objetivos adicionales incluyen evaluar el impacto de una intervención de orientación digital al paciente en la tasa de realización de colonoscopias de seguimiento en individuos con resultados positivos en la prueba de detección basada en sangre. Los pacientes se asignarán aleatoriamente al grupo de no intervención o al grupo de intervención con una aplicación.
Evidencia de la diana molecular en cáncer colorrectal
Estos fármacos NO son el fármaco de este ensayo. Es la eficacia publicada de OTROS fármacos que atacan la misma diana molecular, mostrada como contexto — no se refiere a este ensayo concreto ni confirma elegibilidad. Revísalo siempre con tu oncólogo.
Aún no hay evidencia documentada en nuestra base para la diana o el fármaco de este ensayo. Esta sección crece a medida que se procesan nuevas publicaciones.
Criterios de Elegibilidad
Criterios de inclusión:
- Pacientes de entre 45 y 84 años de edad.
- Considerados por los profesionales sanitarios como de "riesgo promedio" para el CCRC, según las directrices de la USPSTF.
- Si un paciente opta por el BBST, debe ser capaz y estar dispuesto a proporcionar muestras de sangre según el protocolo.
- Capacidad para comprender y disposición para participar en el estudio.
- Debe haber sido atendido en la clínica HTPN en los últimos 24 meses desde la activación del estudio.
- Debe tener una cuenta activa en la aplicación MyBSW y/o crear una cuenta durante el reclutamiento del estudio.
Criterios de exclusión:
- Pacientes con antecedentes personales de CCRC.
- Pacientes con antecedentes familiares conocidos de alto riesgo de CCRC que impidan que se consideren de riesgo promedio.
- Pacientes con diagnóstico conocido de enfermedad inflamatoria intestinal o antecedentes de pólipos.
- Pacientes que presenten síntomas actuales de CCRC, como sangre en las heces.
- Pacientes con cualquier condición médica conocida que, en opinión del investigador, deba impedir su inclusión en el estudio.
- Que tengan registrados los resultados de una exploración de detección de CCRC reciente en el historial médico electrónico (en los últimos 1 año para FIT, 3 años para mt-sDNA, 10 años para colonoscopia).
- Pacientes con resultados anormales previos en una colonoscopia que requieran seguimiento.
Información del Ensayo
NCT07398456
Aún no reclutando
Sin fase definida
5500 participantes
Jun 2026
Ubicaciones1
United States (1)
Baylor University Medical Center, Baylor Charles A Sammons Cancer Center
Dallas