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NCT07404527

Análisis de la bioimpedancia para la evaluación de la hidratación en el período perioperatorio en la cirugía de cáncer colorrectal.

Activo, No Reclutando

Descripción

La sarcopenia es un síndrome complejo que se caracteriza por la pérdida progresiva y generalizada de la masa y la fuerza muscular esquelética. En pacientes con cáncer, la sarcopenia se asocia con un peor pronóstico, un aumento de la toxicidad relacionada con el tratamiento, mayores tasas de complicaciones postoperatorias, una menor respuesta a la terapia y una disminución de la calidad de vida. Es importante destacar que la sarcopenia puede estar presente incluso en pacientes con un buen estado nutricional o con sobrepeso.

Los pacientes con cánceres gastrointestinales tienen un riesgo particularmente alto de desarrollar sarcopenia, tanto como consecuencia de la enfermedad maligna en sí como resultado del tratamiento sistémico contra el cáncer. Por lo tanto, la identificación temprana de los pacientes en riesgo es esencial para permitir intervenciones nutricionales y de apoyo oportunas.

El objetivo de este estudio es evaluar la proporción de pacientes con cáncer gastrointestinal que obtienen un resultado positivo en la evaluación de riesgo de sarcopenia mediante el cuestionario SARC-F antes del inicio del tratamiento sistémico y durante el tratamiento. Los pacientes con un resultado positivo en la evaluación serán remitidos para una evaluación nutricional clínica más exhaustiva y se les dará tratamiento según un enfoque multidisciplinario.

Evidencia de la diana molecular en cáncer colorrectal

Aún no hay evidencia documentada en nuestra base para la diana o el fármaco de este ensayo. Esta sección crece a medida que se procesan nuevas publicaciones.

Criterios de Elegibilidad

Criterios de inclusión:

Pacientes adultos (≥18 años de edad).

Cáncer de cabeza y cuello confirmado histológicamente.

Indicación para quimioterapia de inducción seguida de quimiorradioterapia con cetuximab.

Función orgánica adecuada según lo requerido por el protocolo del estudio.

Capacidad para proporcionar consentimiento informado.

Criterios de exclusión:

  • Terapia sistémica o radioterapia previa para el cáncer de cabeza y cuello.

Presencia de comorbilidades no controladas que impedirían el tratamiento en el estudio.

Hipersensibilidad conocida al cetuximab o a los componentes del régimen de tratamiento.

Embarazo o lactancia.

Información del Ensayo

NCT07404527
Activo, No Reclutando
Sin fase definida
85 participantes
Oct 2023
Dic 2025

Ubicaciones1

Slovenia (1)
Institute of Oncology Ljubljana
Ljubljana