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NCT07405931

Evaluación de la eficacia de la gestión de los efectos secundarios de la quimioterapia mediante el uso de cuestionarios electrónicos para pacientes (ePRO) y un programa de teleasistencia estandarizado para pacientes con cáncer.

Reclutando

Descripción

Este es un ensayo clínico aleatorizado y multicéntrico diseñado para evaluar la eficacia clínica y la rentabilidad de una plataforma de salud digital que integra un software de registro y gestión de síntomas con un programa de teleasistencia estandarizado, permitiendo a los pacientes con cáncer monitorizar, registrar y gestionar de forma activa los efectos adversos relacionados con la quimioterapia.

Evidencia de la diana molecular en cáncer colorrectal

Aún no hay evidencia documentada en nuestra base para la diana o el fármaco de este ensayo. Esta sección crece a medida que se procesan nuevas publicaciones.

Criterios de Elegibilidad

Criterios de inclusión:

  • Adultos de 19 años o más
  • Diagnosticados con cáncer gástrico, de pulmón, de mama o de colon en estadio temprano o avanzado
  • Que vayan a iniciar la primera ronda de quimioterapia con un nuevo agente antitumoral
  • Que puedan usar un teléfono inteligente sin dificultad
  • Que estén dispuestos a proporcionar el consentimiento informado para participar en el estudio

Criterios de exclusión:

  • Individuos que tengan dificultades para comunicarse debido a un deterioro cognitivo, una discapacidad visual, una discapacidad auditiva o por otras razones
  • Individuos que no puedan leer, escribir o entender el coreano
  • Otros individuos que los investigadores consideren que no son aptos para participar

Información del Ensayo

NCT07405931
Reclutando
Sin fase definida
414 participantes
Jul 2025

Ubicaciones5

South Korea (5)
Kosin University Gospel Hospital
Busan
National Cancer Center, Korea
Goyang
Gachon University Gil Medical Center
Incheon
Gyeongsang National University
Jinju
Ulsan University Hospital
Ulsan