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NCT07429487

Evaluación de la adherencia al seguimiento remoto de la actividad física mediante un reloj inteligente y su impacto en la reducción de la fatiga 3 meses después de la quimioterapia adyuvante para el cáncer.

Aún no reclutando

Descripción

Un estudio prospectivo, aleatorizado (1:1), de un único centro, de diseño abierto y estratificado, con dos brazos paralelos, diseñado para evaluar el cumplimiento del programa de actividad física adaptada (APA) en pacientes que participan en un programa de APA y para comparar los cambios en la fatiga a los 3 meses en pacientes que han completado la quimioterapia sistémica adyuvante para el cáncer y que participan en un programa de APA.

Evidencia de la diana molecular en cáncer colorrectal

Aún no hay evidencia documentada en nuestra base para la diana o el fármaco de este ensayo. Esta sección crece a medida que se procesan nuevas publicaciones.

Criterios de Elegibilidad

Criterios de inclusión:

1. Pacientes de entre 18 y 75 años de edad,

2. Adenocarcinoma no metastásico de mama, colorrectal, ovárico, pancreático, biliar o gástrico, confirmado histológicamente,

3. Quimioterapia adyuvante completada hace menos de 3 meses (excluyendo la terapia hormonal),

4. PS 0 o 1 según la escala de la Organización Mundial de la Salud (OMS),

5. Sin recurrencia desde el final de la quimioterapia adyuvante,

6. Paciente que ha aceptado voluntariamente participar en el estudio y ha firmado el formulario de consentimiento informado por escrito,

7. Paciente afiliado a un sistema de seguridad social.

Criterios de exclusión:

1. Nuevo tratamiento oncológico planificado (excluyendo la terapia hormonal),

2. Paciente que ha recibido inmunoterapia adyuvante,

3. Contraindicación cardiológica para el programa,

4. Condiciones crónicas descompensadas o inestables,

5. Malnutrición grave,

6. Inaptitud reumatológica según lo determine el oncólogo,

7. Insuficiencia respiratoria crónica que requiera terapia con O2 a largo plazo,

8. Diabetes con ulceración plantar,

9. Úlcera/herida crónica o progresiva que no cicatriza,

10. Fractura reciente que no ha cicatrizado,

11. Paciente que participa en otro estudio clínico interventional en el momento de la firma del formulario de consentimiento informado.

12. Personas vulnerables según lo definido en los artículos L1121-5 a -8.

Información del Ensayo

NCT07429487
Aún no reclutando
Sin fase definida
98 participantes
Jun 2026
Sep 2029

Ubicaciones1

France (1)
Centre Antoine Lacassagne
Nice