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NCT07464626
Terapia artística virtual frente a terapia artística presencial para la ansiedad, el bienestar psicológico y la calidad del sueño en pacientes con cáncer colorrectal.
Reclutando
Descripción
Este ensayo clínico aleatorizado y controlado tiene como objetivo evaluar los efectos de la terapia artística basada en la realidad virtual y la terapia artística tradicional sobre la ansiedad, el bienestar psicológico y la calidad del sueño en pacientes con cáncer colorrectal que reciben quimioterapia ambulatoria. Un total de 78 pacientes serán asignados aleatoriamente a tres grupos: un grupo de terapia artística con realidad virtual, un grupo de terapia artística tradicional y un grupo de control. Los participantes de los grupos de intervención recibirán sesiones de terapia artística cada dos semanas durante ocho semanas (cuatro sesiones en total). La ansiedad, el bienestar psicológico y la calidad del sueño se evaluarán mediante escalas validadas antes de la intervención y después de la cuarta sesión. Se espera que los resultados contribuyan al desarrollo de intervenciones de cuidados paliativos no farmacológicas para pacientes oncológicos.
Evidencia de la diana molecular en cáncer colorrectal
Estos fármacos NO son el fármaco de este ensayo. Es la eficacia publicada de OTROS fármacos que atacan la misma diana molecular, mostrada como contexto — no se refiere a este ensayo concreto ni confirma elegibilidad. Revísalo siempre con tu oncólogo.
Aún no hay evidencia documentada en nuestra base para la diana o el fármaco de este ensayo. Esta sección crece a medida que se procesan nuevas publicaciones.
Criterios de Elegibilidad
Criterios de inclusión:
- Edad igual o superior a 18 años.
- Diagnóstico de cáncer colorrectal.
- Recibiendo quimioterapia ambulatoria (régimen FOLFOX o XELOX).
- ECOG entre 0 y 2.
- No recibiendo radioterapia.
- Sin alteraciones auditivas ni del habla.
- Sin trastornos psiquiátricos graves (p. ej., esquizofrenia, depresión mayor, trastorno bipolar).
- Capaz de comprender los procedimientos del estudio y proporcionar el consentimiento informado.
- Dispuesto a participar en el estudio.
Criterios de exclusión:
- ECOG de 3 o superior.
- Pacientes que no cumplen los criterios de inclusión.
- Pacientes que no desean participar en el estudio.
Información del Ensayo
NCT07464626
Reclutando
Sin fase definida
78 participantes
Mar 2026
Jun 2027
Ubicaciones1
Turkey (Türkiye) (1)
Dokuz Eylul University Hospital
Izmir