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NCT07469709
Un estudio de factores biológicos, genéticos y constitucionales, y de la monitorización no invasiva para evaluar los riesgos de cáncer individuales.
Reclutando
Descripción
El estudio PRO-ACTIVE tiene como objetivo desarrollar un programa clínico-traslacional en el campo de la prevención del cáncer en todas sus fases (primaria, secundaria y terciaria) para intervenir antes de la manifestación clínica y radiológica de la enfermedad. Comienza con la predicción del riesgo y conduce al diagnóstico precoz de la enfermedad o la recurrencia en la fase subclínica.
El estudio PRO-ACTIVE incluye las siguientes actividades:
* WP1: Enfoque integrado de ADN-ARN para la identificación de marcadores hereditarios de predisposición a tumores
* WP2: Análisis biológico y molecular global del huésped y del tumor para la prevención y el seguimiento de las recurrencias
* WP3: Análisis del estado inmunológico para el diagnóstico de la prevención primaria y las recurrencias en correlación con los factores genéticos y ambientales
* WP4: Estudio del microentorno tumoral para la predicción de recurrencias
El estudio PRO-ACTIVE incluye las siguientes actividades:
* WP1: Enfoque integrado de ADN-ARN para la identificación de marcadores hereditarios de predisposición a tumores
* WP2: Análisis biológico y molecular global del huésped y del tumor para la prevención y el seguimiento de las recurrencias
* WP3: Análisis del estado inmunológico para el diagnóstico de la prevención primaria y las recurrencias en correlación con los factores genéticos y ambientales
* WP4: Estudio del microentorno tumoral para la predicción de recurrencias
Evidencia de la diana molecular en cáncer colorrectal
Estos fármacos NO son el fármaco de este ensayo. Es la eficacia publicada de OTROS fármacos que atacan la misma diana molecular, mostrada como contexto — no se refiere a este ensayo concreto ni confirma elegibilidad. Revísalo siempre con tu oncólogo.
Aún no hay evidencia documentada en nuestra base para la diana o el fármaco de este ensayo. Esta sección crece a medida que se procesan nuevas publicaciones.
Criterios de Elegibilidad
Criterios de inclusión:
- Edad >18 años;
- Pacientes con cáncer de mama, incluidos los pacientes que cumplen los criterios de la AIOM para la elegibilidad para las pruebas de BRCA y los pacientes con cáncer de mama lobulillar;
- Pacientes con cáncer de colon que ha sido resecado radicalmente, incluidos los pacientes con cáncer de colon en estadio III e invasión vascular;
- Pacientes con carcinomas de ovario;
- Pacientes con melanoma metastásico;
- Pacientes con cáncer de pulmón no microcítico en estadio IIB y IIIA.
Criterios de exclusión:
- Edad <18 años;
- Falta de disposición o incapacidad para dar el consentimiento informado.
Información del Ensayo
NCT07469709
Reclutando
Sin fase definida
850 participantes
Feb 2024
May 2027
Ubicaciones1
Italy (1)
Fondazione del Piemonte per l'Oncologia-IRCCS Candiolo
Candiolo