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NCT07502963
Eficacia de un programa multimodal de actividad física supervisada en régimen ambulatorio para mejorar la tolerancia y la eficacia de la quimioterapia en adultos con cáncer de mama, pulmón y colon.
Aún no reclutando
Descripción
Este estudio clínico evalúa si un programa de ejercicio terapéutico multimodal supervisado, que se inicia antes de la quimioterapia y se continúa durante el tratamiento, puede mejorar los resultados del tratamiento en pacientes de entre 35 y 65 años con cáncer de mama, pulmón o colon.
La hipótesis del estudio es que la participación en este programa de ejercicio mejora la tolerancia a la quimioterapia, lo que permite a los pacientes recibir más del 85 % de la dosis relativa planificada. Además, se espera que el programa mejore la eficacia del tratamiento al aumentar la tasa de respuesta radiológica completa.
El objetivo principal del estudio es evaluar la eficacia de un programa de ejercicio terapéutico multimodal supervisado, realizado antes y durante la quimioterapia, para mejorar tanto la tolerancia al tratamiento como la eficacia del tratamiento en pacientes con cáncer de mama, pulmón y colon.
La hipótesis del estudio es que la participación en este programa de ejercicio mejora la tolerancia a la quimioterapia, lo que permite a los pacientes recibir más del 85 % de la dosis relativa planificada. Además, se espera que el programa mejore la eficacia del tratamiento al aumentar la tasa de respuesta radiológica completa.
El objetivo principal del estudio es evaluar la eficacia de un programa de ejercicio terapéutico multimodal supervisado, realizado antes y durante la quimioterapia, para mejorar tanto la tolerancia al tratamiento como la eficacia del tratamiento en pacientes con cáncer de mama, pulmón y colon.
Evidencia de la diana molecular en cáncer colorrectal
Estos fármacos NO son el fármaco de este ensayo. Es la eficacia publicada de OTROS fármacos que atacan la misma diana molecular, mostrada como contexto — no se refiere a este ensayo concreto ni confirma elegibilidad. Revísalo siempre con tu oncólogo.
Aún no hay evidencia documentada en nuestra base para la diana o el fármaco de este ensayo. Esta sección crece a medida que se procesan nuevas publicaciones.
Criterios de Elegibilidad
Criterios de inclusión:
- Mujeres y hombres de entre 35 y 65 años
- Diagnóstico de cáncer de mama, pulmón o colon en estadio II, III o IV
- Programados para iniciar quimioterapia neoadyuvante
- Capaces y dispuestos a proporcionar consentimiento informado por escrito
Criterios de exclusión:
- Trastornos musculoesqueléticos o neurológicos que impidan la correcta ejecución de los ejercicios
- Infecciones o síntomas no controlados
- Comorbilidades como enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC), insuficiencia respiratoria o eventos cardiovasculares recientes en los últimos 6 meses
- Índice de masa corporal (IMC) superior a 35
- Mujeres embarazadas
- Dificultad para comprender el propósito y los procedimientos del estudio
Información del Ensayo
NCT07502963
Aún no reclutando
Sin fase definida
70 participantes
Abr 2026
Ubicaciones3
Spain (3)
Consorci Hospitalari de Vic
Vic
Facultat de Ciències de la Salut i del Benestar de la Universitat de Vic (UVIC-UCC) Universitat de Vic- Universitat Central de Catalunya
Vic
Hospital Universitari de la Santa Creu
Vic