Volver a Ensayos Clínicos

NCT07542405

Un programa en línea (Kindred) para mejorar la comprensión del riesgo genético de cáncer y las pruebas genéticas para el cáncer en familias afroamericanas.

Aún no reclutando

Descripción

Este ensayo clínico estudia si un programa en línea, Kindred, puede mejorar la comprensión del riesgo genético de cáncer y las pruebas genéticas para el cáncer en familias afroamericanas. Entre el 5% y el 10% de todos los cánceres son causados por cambios genéticos hereditarios, lo que significa que se transmiten en las familias. Tener ciertos tipos de cáncer o antecedentes familiares de cáncer significa que es más probable que los individuos tengan un cambio genético. Si se identifica un cambio genético en una familia, otros familiares pueden optar por someterse a pruebas genéticas para el cáncer hereditario con el fin de comprender mejor su riesgo de cáncer. En las familias en las que no se identifica un cambio genético, o los resultados son inciertos, los familiares también pueden beneficiarse de hablar sobre su riesgo de cáncer con los profesionales sanitarios y, en algunos casos, de someterse ellos mismos a pruebas genéticas para el cáncer hereditario. Las investigaciones han demostrado que los afroamericanos tienen menos probabilidades que otros grupos raciales de participar en pruebas genéticas para el cáncer. Kindred es una herramienta en línea que proporciona información para que los individuos puedan aprender sobre los resultados de sus pruebas genéticas para el cáncer, cómo las pruebas genéticas para el cáncer pueden ayudar a los individuos y a las familias a comprender su riesgo general de cáncer (y las estrategias para reducir el riesgo), y cómo hablar entre sí sobre el riesgo de cáncer y la salud. Esta puede ser una forma eficaz de mejorar la comprensión del riesgo genético de cáncer y las pruebas genéticas para el cáncer en familias afroamericanas.

Evidencia de la diana molecular en cáncer colorrectal

Aún no hay evidencia documentada en nuestra base para la diana o el fármaco de este ensayo. Esta sección crece a medida que se procesan nuevas publicaciones.

Criterios de Elegibilidad

Criterios de inclusión:

  • PROBANDOS: Evaluación realizada en el último año en la Clínica de Evaluación del Riesgo de Cáncer de Mama y Ovario (BOCRE) o en la Clínica de Genética del Cáncer, ambas ubicadas en el Centro Oncológico Rogel de la Universidad de Michigan (U-M), y que resultaron positivos para el síndrome hereditario de cáncer de mama y ovario (HBOC) (BRCA1, BRCA2) o el síndrome de Lynch (MLH1, MSH2, MSH6, PMS2, EPCAM); resultados indeterminados o negativos; o variantes de significado clínico incierto (VUS). Si se sabe que más de un familiar biológico ha recibido una evaluación y/o se le ha realizado una prueba de detección de predisposición genética al cáncer, se utilizará el familiar que fue evaluado hace más tiempo, en línea con la definición tradicional de probando según lo definido por el Instituto Nacional del Cáncer (NCI), es decir, la primera persona identificada como posible portadora de un trastorno genético y que puede recibir asesoramiento o pruebas.
  • PROBANDOS: >= 18 años de edad
  • PROBANDOS: Pruebas genéticas completadas para síndromes hereditarios de cáncer, independientemente de los resultados
  • PROBANDOS: Capacidad para hablar y leer inglés
  • PROBANDOS: Acceso a Internet
  • PROBANDOS: Se identifica como afroamericano o de raza negra (puede tener identidades raciales o étnicas adicionales)
  • FAMILIARES: Familiar biológico del probando incluido en el estudio, independientemente de si se completaron las pruebas o del momento en que se realizaron
  • FAMILIARES: >= 18 años de edad
  • FAMILIARES: Capacidad para hablar y leer inglés
  • FAMILIARES: Acceso a Internet

Criterios de exclusión:

  • PROBANDOS: No se realizó ninguna evaluación en la U-M o en otro centro, o la evaluación se realizó hace más de un año, o se recibió una evaluación más recientemente que el familiar
  • PROBANDOS: Menores de 18 años
  • PROBANDOS: No se realizaron pruebas genéticas para el cáncer
  • PROBANDOS: No habla o lee inglés
  • PROBANDOS: No tiene acceso a Internet
  • PROBANDOS: No se identifica como afroamericano o de raza negra
  • FAMILIARES: No es un familiar biológico del probando
  • FAMILIARES: Menores de 18 años
  • FAMILIARES: No habla o lee inglés
  • FAMILIARES: No tiene acceso a Internet

Información del Ensayo

NCT07542405
Aún no reclutando
Sin fase definida
150 participantes
Jun 2026

Ubicaciones1

United States (1)
University of Michigan Rogel Cancer Center
Ann Arbor

Fuente Oficial

Ver en ClinicalTrials.gov