Volver a Ensayos Clínicos
NCT07574502
Estimulación eléctrica transcutánea acústica para la recuperación de la función intestinal postoperatoria en pacientes ancianos.
Reclutando
Descripción
El objetivo de este ensayo clínico es determinar la eficacia y la seguridad de la estimulación eléctrica transcutánea acústica (TEA) en pacientes ancianos con cáncer colorrectal, y evaluar su valor clínico para promover la recuperación de la función intestinal postoperatoria y reducir la incidencia de complicaciones intestinales. Las principales preguntas que se pretende responder son:
¿Puede la TEA promover la recuperación de la función intestinal en pacientes ancianos con cáncer de colon después de la cirugía? ¿Qué problemas médicos podrían surgir en los participantes al utilizar la TEA? Los investigadores compararán la TEA con el grupo de control (estimulación simulada no acupuntural) para determinar si la TEA es eficaz para promover la recuperación de la función intestinal después de la cirugía.
Los participantes:
A partir del primer día después de la cirugía, recibirán TEA o estimulación simulada dos veces al día durante un total de 3 días.
Registrarán el momento de la primera deposición, la frecuencia de las deposiciones y el inicio de la alimentación. Registrarán sus síntomas y los eventos adversos.
¿Puede la TEA promover la recuperación de la función intestinal en pacientes ancianos con cáncer de colon después de la cirugía? ¿Qué problemas médicos podrían surgir en los participantes al utilizar la TEA? Los investigadores compararán la TEA con el grupo de control (estimulación simulada no acupuntural) para determinar si la TEA es eficaz para promover la recuperación de la función intestinal después de la cirugía.
Los participantes:
A partir del primer día después de la cirugía, recibirán TEA o estimulación simulada dos veces al día durante un total de 3 días.
Registrarán el momento de la primera deposición, la frecuencia de las deposiciones y el inicio de la alimentación. Registrarán sus síntomas y los eventos adversos.
Evidencia de la diana molecular en cáncer colorrectal
Estos fármacos NO son el fármaco de este ensayo. Es la eficacia publicada de OTROS fármacos que atacan la misma diana molecular, mostrada como contexto — no se refiere a este ensayo concreto ni confirma elegibilidad. Revísalo siempre con tu oncólogo.
Aún no hay evidencia documentada en nuestra base para la diana o el fármaco de este ensayo. Esta sección crece a medida que se procesan nuevas publicaciones.
Criterios de Elegibilidad
Criterios de inclusión:
- Edad ≥ 65 años.
- Resección electiva mínimamente invasiva (laparoscópica o robótica) del cáncer colorrectal.
- Clasificación de la Sociedad Americana de Anestesiólogos (ASA) 1-4.
- Capacidad para comprender el proceso de investigación y el uso de diversas escalas de evaluación, y capacidad para comunicarse eficazmente con los investigadores.
- El paciente participa voluntariamente en este estudio y firma el formulario de consentimiento informado.
Criterios de exclusión:
- Antecedentes de cirugía abdominal gastrointestinal.
- Programación para cirugía paliativa o de emergencia.
- Programación para cirugía abdominal abierta o creación de un nuevo estoma.
- Traslado a la UCI.
- Diagnóstico de enfermedades graves del corazón, hígado, riñón o sistema mental.
- Pacientes con marcapasos cardíacos implantados.
- Pacientes que estén utilizando actualmente o hayan utilizado en el último mes agonistas del receptor del péptido similar al glucagón-1 (GLP-1), agonistas duales del receptor del polipéptido insulinotrópico dependiente de la glucosa (GIP) e inhibidores del cotransportador de sodio-glucosa-2 (SGLT-2).
- Programación para el uso de anestesia epidural o analgesia epidural.
- Presencia de lesiones cutáneas locales, infección en el sitio de estimulación o alergia cutánea evidente o sensibilidad cutánea grave a los electrodos/materiales adhesivos.
- Participación en otros estudios clínicos en los últimos 3 meses o recepción de tratamiento con acupuntura en el último mes.
- Otras condiciones que el investigador considere que hacen que el paciente no sea apto para participar en este estudio.
Información del Ensayo
NCT07574502
Reclutando
Sin fase definida
190 participantes
Jun 2026
Abr 2027
Ubicaciones2
China (2)
Shandong Medical and Pharmaceutical University Hospital
Binzhou
Sir Run Run Shaw Hospital
Hangzhou