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NCT07611071
Entrenamiento en granularidad emocional integrado con inteligencia artificial para mejorar la resiliencia y la calidad de vida en supervivientes de cáncer colorrectal.
Aún no reclutando
Descripción
El objetivo de este ensayo clínico es evaluar una intervención de crecimiento de la granularidad emocional integrada con inteligencia artificial (AI-EGG) diseñada para mejorar la resiliencia y la calidad de vida en pacientes jóvenes y de mediana edad que han sobrevivido al cáncer colorrectal (CRC). La granularidad emocional se refiere a la capacidad de identificar y diferenciar con claridad las sutiles experiencias emocionales, lo que puede ayudar a las personas a regular las emociones de manera más eficaz y a desarrollar la resiliencia después del tratamiento contra el cáncer.
Las principales preguntas que se pretende responder son:
* ¿La intervención AI-EGG mejora la resiliencia en los supervivientes de CRC en comparación con la atención psicológica de rutina?
* ¿La intervención mejora la granularidad emocional, la capacidad de regulación emocional y la calidad de vida?
* ¿Es la intervención AI-EGG factible y aceptable para los supervivientes de CRC jóvenes y de mediana edad?
Los investigadores compararán el grupo de intervención AI-EGG con un grupo de control que recibe atención psicológica de rutina y materiales educativos estándar para determinar si la intervención conduce a mejores resultados psicológicos.
Los participantes:
* Completarán evaluaciones iniciales que medirán la granularidad emocional, la regulación emocional, la resiliencia y la calidad de vida.
* Serán asignados aleatoriamente al grupo de intervención o al grupo de control.
* En el grupo de intervención, participarán en un programa de 4 semanas basado en un chatbot de IA que se centrará en la identificación, diferenciación, regulación y práctica reflexiva de las emociones (al menos dos sesiones por semana).
* En el grupo de control, recibirán atención psicológica de rutina y materiales educativos estándar.
* Completarán evaluaciones posteriores a la intervención inmediatamente después del programa de 4 semanas y nuevamente en un seguimiento de 1 mes.
* Algunos participantes del grupo de intervención serán invitados a realizar entrevistas sobre su experiencia con el programa.
Las principales preguntas que se pretende responder son:
* ¿La intervención AI-EGG mejora la resiliencia en los supervivientes de CRC en comparación con la atención psicológica de rutina?
* ¿La intervención mejora la granularidad emocional, la capacidad de regulación emocional y la calidad de vida?
* ¿Es la intervención AI-EGG factible y aceptable para los supervivientes de CRC jóvenes y de mediana edad?
Los investigadores compararán el grupo de intervención AI-EGG con un grupo de control que recibe atención psicológica de rutina y materiales educativos estándar para determinar si la intervención conduce a mejores resultados psicológicos.
Los participantes:
* Completarán evaluaciones iniciales que medirán la granularidad emocional, la regulación emocional, la resiliencia y la calidad de vida.
* Serán asignados aleatoriamente al grupo de intervención o al grupo de control.
* En el grupo de intervención, participarán en un programa de 4 semanas basado en un chatbot de IA que se centrará en la identificación, diferenciación, regulación y práctica reflexiva de las emociones (al menos dos sesiones por semana).
* En el grupo de control, recibirán atención psicológica de rutina y materiales educativos estándar.
* Completarán evaluaciones posteriores a la intervención inmediatamente después del programa de 4 semanas y nuevamente en un seguimiento de 1 mes.
* Algunos participantes del grupo de intervención serán invitados a realizar entrevistas sobre su experiencia con el programa.
Evidencia de la diana molecular en cáncer colorrectal
Estos fármacos NO son el fármaco de este ensayo. Es la eficacia publicada de OTROS fármacos que atacan la misma diana molecular, mostrada como contexto — no se refiere a este ensayo concreto ni confirma elegibilidad. Revísalo siempre con tu oncólogo.
Aún no hay evidencia documentada en nuestra base para la diana o el fármaco de este ensayo. Esta sección crece a medida que se procesan nuevas publicaciones.
Criterios de Elegibilidad
Criterios de inclusión:
- (1) pacientes adultos jóvenes y de mediana edad (con una edad entre 18 y 60 años);
- (2) pacientes diagnosticados con CCRC;
- (3) pacientes que hayan completado el tratamiento primario con intención curativa para el cáncer colorrectal y que se encuentren actualmente en una fase estable de seguimiento o mantenimiento después del tratamiento, sin evidencia de progresión activa de la enfermedad o inestabilidad aguda relacionada con el tratamiento;
- (4) pacientes que puedan utilizar un teléfono inteligente y que estén de acuerdo en participar en el estudio.
Criterios de exclusión:
- (1) pacientes a los que se les haya informado de su diagnóstico de cáncer debido a la decisión familiar de no proporcionar la información;
- (2) pacientes que sufran comorbilidades o afecciones graves que puedan afectar a su participación o evaluación, como un deterioro cognitivo significativo (por ejemplo, demencia, pérdida de memoria grave), trastornos psiquiátricos u otras complicaciones médicas graves;
- (3) aquellos que estén participando en otros estudios de intervención psicológica.
Información del Ensayo
NCT07611071
Aún no reclutando
Sin fase definida
54 participantes
Jun 2026
Oct 2026
Ubicaciones3
China (3)
Kunshan First People's Hospital Affiliated to Jiangsu University
Kunshan
The Second Affiliated Hospital of Soochow University
Suzhou
The First Affiliated Hospital of Soochow University
Suzhu