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NCT07636174

Asistencia para la solicitud de recordatorios preventivos de detección del cáncer colorrectal a través de mensajes de texto, con el fin de mejorar la calidad de las consultas médicas.

Por invitación

Descripción

El cáncer colorrectal (CCR) es la segunda causa principal de muerte por cáncer en los Estados Unidos. Una parte importante de la población estadounidense aún no se ha sometido a las pruebas de detección recomendadas, a pesar de la disponibilidad y la cobertura del seguro de los servicios de prevención de la salud. Entre los obstáculos para completar las pruebas de detección y mantenerse al día con ellas se incluyen la falta de participación activa de los pacientes con su equipo de atención médica, las limitaciones de tiempo durante las consultas y las dificultades operativas. Este proyecto tiene como objetivo implementar y evaluar un programa de divulgación basado en las visitas de atención primaria que mejore el cumplimiento de los pacientes con la realización de las pruebas de detección de CCR pendientes.

Se trata de un ensayo pragmático de 6 meses, con un diseño de pasos sucesivos, que se llevará a cabo en Penn Medicine.

Evidencia de la diana molecular en cáncer colorrectal

Aún no hay evidencia documentada en nuestra base para la diana o el fármaco de este ensayo. Esta sección crece a medida que se procesan nuevas publicaciones.

Criterios de Elegibilidad

Criterios de inclusión:

Todos los pacientes deben cumplir los siguientes criterios para ser elegibles:

1. Edad igual o superior a 18 años.

2. Tener programada una visita de atención primaria nueva o de seguimiento (no urgente) en una de las clínicas participantes en el estudio.

3. Que se haya superado el tiempo recomendado para la realización de la prueba de detección del cáncer colorrectal.

4. Que se haya solicitado la prueba de sangre oculta en heces (FIT) o una colonoscopia durante la visita elegible.

Criterios de exclusión:

Dado que este ensayo está integrado en las operaciones clínicas de rutina, no habrá criterios de exclusión, aparte de que el paciente ya haya tenido una visita elegible en algún momento durante la duración del ensayo, con una solicitud de prueba de sangre oculta en heces (FIT) o una colonoscopia.

Información del Ensayo

NCT07636174
Por invitación
Sin fase definida
3888 participantes
Jul 2026

Ubicaciones1

United States (1)
University of Pennsylvania Health System
Philadelphia