NCT07676461
Atlas del microbioma oral, fecal e intratumoral en pacientes colombianos con tumores sólidos avanzados que reciben inmunoterapia de primera línea.
Descripción
Evidencia documentada
Eficacia publicada para la diana/fármaco de este ensayo en cáncer colorrectal. Se refiere al fármaco o a la diana molecular, no a este ensayo concreto, y no confirma elegibilidad. Revísalo siempre con tu oncólogo.
Aún no hay evidencia documentada en nuestra base para la diana o el fármaco de este ensayo. Esta sección crece a medida que se procesan nuevas publicaciones.
Criterios de Elegibilidad
Criterios de inclusión:
- Edad igual o superior a 18 años.
- Diagnóstico histológico confirmado de cáncer avanzado (estadio III irresecable o IV) gástrico, colorrectal, de mama, cervical o de cabeza y cuello.
- Paciente candidato para inmunoterapia de primera línea según las guías clínicas actuales.
- Disponibilidad de bloque tumoral FFPE en el archivo de patología institucional o de referencia.
- Capacidad para proporcionar muestras de saliva y heces en V0 y en el seguimiento.
- Estado funcional ECOG dentro de los límites del protocolo; esperanza de vida superior a 3 meses.
- Capacidad cognitiva para dar consentimiento informado; consentimiento EVA-BIOBANCO y Atlas firmado.
Criterios de inclusión (controles sanos)
- Sin diagnóstico previo de cáncer.
- Sin enfermedad autoinmune activa; sin enfermedad inflamatoria intestinal.
- Sin antibióticos, tratamiento dental invasivo, inmunosupresores o corticosteroides en los 3 meses anteriores; sin enfermedad periodontal activa grave.
Criterios de exclusión:
- Antibióticos sistémicos en los 3 meses anteriores (excepto tratamiento a corto plazo de menos de 5 días para una infección no complicada).
- Probióticos o prebióticos en los 30 días anteriores.
- Inhibidores de la bomba de protones crónicos durante más de 3 meses continuos.
- Enfermedad inflamatoria intestinal (enfermedad de Crohn, colitis ulcerosa) o resección intestinal extensa.
- Embarazo o lactancia.
- IMC inferior a 18,5 o superior a 40 kg/m².
- Diabetes no controlada (HbA1c igual o superior al 9% en los 3 meses anteriores).
- Tratamiento dental invasivo en los 3 meses anteriores.
- Pacientes: participación simultánea en un ensayo aleatorizado de una inmunoterapia experimental no aprobada por INVIMA; o ausencia de un bloque FFPE evaluable que cumpla con los umbrales de calidad.
- Imposibilidad de garantizar un seguimiento clínico de 12 meses.