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NCT07685236

Un estudio de exploración de biomarcadores para predecir la localización de la recurrencia y la metástasis en el cáncer colorrectal (estudio PROBE)

Aún no reclutando

Descripción

Dado que el cáncer colorrectal presenta una alta incidencia y tasa de mortalidad, las opciones terapéuticas eficaces siguen siendo limitadas. Hasta el 50% de los pacientes con cáncer colorrectal desarrollarán enfermedad metastásica. Las lesiones recurrentes solo pueden diagnosticarse y caracterizarse cuando los tumores han alcanzado un determinado volumen, según las técnicas de imagen radiológica actuales, como la TC y la RM. La exploración de aplicaciones clínicas diferenciadas, específicamente para la recurrencia local frente a la metástasis a distancia, sigue siendo una necesidad insatisfecha. El objetivo de este estudio es explorar los marcadores de metilación, fragmentómica y cfRNA asociados con la recurrencia local y la metástasis a distancia del cáncer colorrectal mediante enfoques multiómicos. Mediante la construcción de un modelo predictivo para la localización de la recurrencia y la metástasis postratamiento, este estudio comparará la precisión de los diferentes enfoques técnicos en la predicción de la localización de la recurrencia y la metástasis después del tratamiento del cáncer colorrectal.

Evidencia de la diana molecular en cáncer colorrectal

Aún no hay evidencia documentada en nuestra base para la diana o el fármaco de este ensayo. Esta sección crece a medida que se procesan nuevas publicaciones.

Criterios de Elegibilidad

Criterios de inclusión:

  • Edad ≥ 18 años, hombres o mujeres.
  • Pacientes con los siguientes tipos de tumores: cáncer colorrectal primario, cáncer colorrectal localmente recurrente, metástasis hepática del cáncer colorrectal, metástasis pulmonar del cáncer colorrectal, metástasis peritoneal del cáncer colorrectal, metástasis ósea del cáncer colorrectal, metástasis multiorgánica del cáncer colorrectal, cáncer hepático primario, cáncer pulmonar primario, cáncer peritoneal primario, tumor óseo primario.
  • Sin cirugía o tratamiento antitumoral previo en el momento de la evaluación de inclusión.
  • Los sujetos participan voluntariamente en este estudio y firman el formulario de consentimiento informado.

Criterios de exclusión:

  • Antecedentes de tumores malignos distintos de los incluidos en los criterios de inclusión.
  • Mujeres embarazadas o en período de lactancia.

Información del Ensayo

NCT07685236
Aún no reclutando
Sin fase definida
586 participantes
Jun 2026
Jun 2027