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NCT07695519

SCARLET: Estudio observacional italiano, prospectivo y multicéntrico sobre el tratamiento del cáncer de recto pT1.

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Descripción

El objetivo de este estudio prospectivo, observacional y multicéntrico es evaluar el impacto de la radioterapia o la quimiorradioterapia adyuvante en la supervivencia libre de enfermedad (SLE) en pacientes con cáncer de recto pT1, que presenten al menos un factor histológico de alto riesgo, como invasión profunda de la submucosa, diferenciación pobre, brotes tumorales, invasión linfovascular o márgenes de resección positivos, tras una escisión quirúrgica o endoscópica local, incluyendo la disección endoscópica de la submucosa (ESD), la cirugía transanal mínimamente invasiva (TAMIS) o la microcirugía endoscópica transanal (TEM). El estudio se centra en una población de pacientes específica que ha rechazado la cirugía radical estándar con resección total del mesorrecto (TME) debido a su posible impacto en la calidad de vida y la morbilidad postoperatoria. El objetivo principal es evaluar si las estrategias de tratamiento local conservadoras de órganos pueden proporcionar una alternativa eficaz mediante la evaluación de los resultados oncológicos a largo plazo, la calidad de vida y la supervivencia sin colostomía.

Evidencia de la diana molecular en cáncer colorrectal

Aún no hay evidencia documentada en nuestra base para la diana o el fármaco de este ensayo. Esta sección crece a medida que se procesan nuevas publicaciones.

Criterios de Elegibilidad

Criterios de inclusión:

1. Edad igual o superior a 18 años.

2. Buen estado funcional (ECOG 0 o 1).

3. Tumor primario del recto distal (T1 clínico) susceptible de resección endoscópica local mediante disección submucosa endoscópica (ESD) o resección quirúrgica local mediante microcirugía endoanal transanal (TEM) o cirugía mínimamente invasiva transanal (TAMIS).

4. Cáncer rectal T1 de alto riesgo que cumpla al menos una de las siguientes condiciones:

i) Adenocarcinoma pobremente diferenciado, adenocarcinoma mucinoso o carcinoma de células en anillo de sello.

ii) Invasión submucosa patológica mayor de 1000 micrómetros. iii) Invasión linfática o invasión venosa positiva confirmada por inmunohistoquímica.

iv) Grado de brotación tumoral 2 o 3. v) Margen de resección lateral o vertical positivo (tumor a menos de 1 mm del margen quirúrgico) o margen de resección no evaluable.

5. Ausencia de metástasis ganglionares o a distancia confirmada por tomografía computarizada de tórax, abdomen y pelvis (enfermedad clínica N0, M0).

6. Radioterapia o quimiorradioterapia iniciada dentro de las 12 semanas posteriores a la resección endoscópica o quirúrgica local.

7. No haber recibido previamente resección rectal (distinta de la resección local) o irradiación pélvica por cualquier neoplasia.

8. Función orgánica adecuada según valoración del médico tratante.

9. Los cirujanos tratantes han explicado al paciente que el tratamiento estándar actual es la resección mesorrectal total (TME) con disección de ganglios linfáticos D2 y el paciente ha rechazado este tratamiento.

10. Candidato para quimiorradioterapia adyuvante según la práctica clínica habitual.

11. Consentimiento informado por escrito.

Criterios de exclusión:

1. Neoplasia sincrónica o metacrónica diagnosticada en los 5 años anteriores.

2. Infección que requiera tratamiento sistémico.

3. Necesidad de tratamiento sistémico continuo con corticosteroides o agentes inmunosupresores.

4. Diagnóstico de un síndrome de cáncer colorrectal hereditario, incluido el poliposis adenomatoso familiar o el síndrome de Lynch, o diagnóstico de enfermedad inflamatoria intestinal, incluida la colitis ulcerosa o la enfermedad de Crohn.

5. Histología de carcinoma de células escamosas, neoplasia neuroendocrina o neoplasia neuroendocrina-no neuroendocrina mixta.

Información del Ensayo

NCT07695519
Aún no reclutando
Sin fase definida
196 participantes
Sep 2026

Ubicaciones1

Italy (1)
Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli IRCCS
Roma