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NCT07732894
Ejercicio aeróbico e imágenes guiadas en el síndrome de la resección anterior baja.
Reclutando
Descripción
El síndrome de la resección anterior baja (LARS) es una complicación común después de la cirugía de cáncer de recto con preservación del esfínter y puede afectar negativamente la función intestinal y la calidad de vida. Aunque se ha demostrado que el ejercicio mejora la función física y el bienestar en los supervivientes de cáncer, la evidencia sobre sus efectos en los síntomas del LARS sigue siendo limitada.
Este estudio aleatorizado y multicéntrico tiene como objetivo evaluar los efectos de un programa de ejercicio aeróbico combinado con imágenes guiadas sobre los síntomas intestinales, la calidad de vida, el nivel de actividad física, la capacidad funcional y el bienestar psicológico en pacientes con LARS después de la cirugía de cáncer de recto. Los participantes se asignarán aleatoriamente a un grupo de intervención que recibirá ejercicio aeróbico e imágenes guiadas, además de la atención estándar, o a un grupo de control que recibirá únicamente la atención estándar. Los resultados se evaluarán al inicio y después del período de intervención utilizando medidas clínicas validadas y medidas de resultados informadas por el paciente.
Los resultados de este estudio pueden contribuir al desarrollo de estrategias de rehabilitación basadas en la evidencia para mejorar la función intestinal y la calidad de vida en pacientes con LARS después de la cirugía de cáncer de recto.
Este estudio aleatorizado y multicéntrico tiene como objetivo evaluar los efectos de un programa de ejercicio aeróbico combinado con imágenes guiadas sobre los síntomas intestinales, la calidad de vida, el nivel de actividad física, la capacidad funcional y el bienestar psicológico en pacientes con LARS después de la cirugía de cáncer de recto. Los participantes se asignarán aleatoriamente a un grupo de intervención que recibirá ejercicio aeróbico e imágenes guiadas, además de la atención estándar, o a un grupo de control que recibirá únicamente la atención estándar. Los resultados se evaluarán al inicio y después del período de intervención utilizando medidas clínicas validadas y medidas de resultados informadas por el paciente.
Los resultados de este estudio pueden contribuir al desarrollo de estrategias de rehabilitación basadas en la evidencia para mejorar la función intestinal y la calidad de vida en pacientes con LARS después de la cirugía de cáncer de recto.
Evidencia de la diana molecular en cáncer colorrectal
Estos fármacos NO son el fármaco de este ensayo. Es la eficacia publicada de OTROS fármacos que atacan la misma diana molecular, mostrada como contexto — no se refiere a este ensayo concreto ni confirma elegibilidad. Revísalo siempre con tu oncólogo.
Aún no hay evidencia documentada en nuestra base para la diana o el fármaco de este ensayo. Esta sección crece a medida que se procesan nuevas publicaciones.
Criterios de Elegibilidad
Criterios de inclusión:
- Cáncer de recto superior, medio o inferior
- Haberse sometido a cirugía con resección total mesorrectal (TMJ)
- Tener una ileostomía protectora y un estoma cerrado
- Estar libre de enfermedad tumoral según los informes de laboratorio (antígeno carcinoembrionario), los hallazgos endoscópicos y los datos de ultrasonografía abdominal y/o tomografía computarizada
- Tener al menos una puntuación LARS baja ("entre 21 y 42") según el cuestionario de puntuación LARS
- Tener la capacidad de realizar contracciones voluntarias de tracción perineal con palpación perineal
- Ser un voluntario que haya dado su consentimiento informado
Criterios de exclusión:
- Antecedentes de incontinencia o trastorno de la defecación no relacionados con el cáncer de recto
- Haberse sometido a otro tipo de cirugía para el cáncer de recto (procedimiento de Hartmann, resección abdominoperineal, resección transanal endoscópica microquirúrgica o resección sigmoidea)
- Deterioro de la salud general, enfermedad neurológica y/o discapacidad física
- IMC > 30 kg/m² (individuos obesos)
- Incapacidad para responder preguntas o realizar intervenciones debido a un trastorno mental
Información del Ensayo
NCT07732894
Reclutando
Sin fase definida
50 participantes
Dic 2025
Dic 2026
Ubicaciones1
Turkey (Türkiye) (1)
Memorial Bahçelievler Hospital
Istanbul