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NCT07781774

Mejora de la tasa de participación en los programas de detección del cáncer colorrectal mediante la educación y la divulgación de pruebas basadas en el análisis de heces.

Aún no reclutando

Descripción

Este es un estudio piloto de implementación que combina un enfoque metodológico mixto, utilizando una intervención educativa con un estudio de factibilidad sobre la implementación de un programa de detección mediante pruebas de heces realizadas en el domicilio, dentro de una clínica de atención primaria. Los participantes serán asignados por el equipo de la clínica a los grupos de educación, prueba de sangre oculta en heces (FIT) enviada por correo, prueba de Cologuard enviada por correo o al grupo de comparación con la atención habitual.

Evidencia de la diana molecular en cáncer colorrectal

Aún no hay evidencia documentada en nuestra base para la diana o el fármaco de este ensayo. Esta sección crece a medida que se procesan nuevas publicaciones.

Criterios de Elegibilidad

Fase 1, Criterios de inclusión del grupo de educación:

  • Haber participado previamente en el estudio IRB #202202059 y haber aceptado participar en futuras investigaciones.

Fase 1, Criterios de exclusión del grupo de educación:

  • No haber participado en el estudio IRB #202202059.

Fase 2 (todos los demás grupos), Criterios de inclusión:

  • Paciente de la Clínica de Medicina de Atención Primaria (PRMC).
  • Elegible para el cribado de Cáncer Colorrectal (CRC).
  • Entre 45 y 75 años de edad.
  • Disponer de un seguro médico válido.

Fase 2 (todos los demás grupos), Criterios de exclusión:

  • Antecedentes de cáncer colorrectal.
  • Diagnóstico de enfermedad inflamatoria intestinal.

Información del Ensayo

NCT07781774
Aún no reclutando
Sin fase definida
200 participantes
Sep 2026
Mar 2029

Ubicaciones1

United States (1)
Washington University School of Medicine
St Louis

Fuente Oficial

Ver en ClinicalTrials.gov