Evaluación de los efectos del ejercicio en el desarrollo del cáncer colorrectal tras el tratamiento con radioterapia pélvica para el cáncer de próstata.

Criterios de inclusión:

• Consentimiento informado documentado del participante y/o del representante legal autorizado.
• Se obtendrá el asentimiento, cuando sea apropiado, según las directrices institucionales.
• Aceptación de permitir el uso de tejido de archivo procedente de biopsias tumorales diagnósticas.
• Si no está disponible, se pueden conceder excepciones con la aprobación del investigador principal del estudio.
• Edad: 40-80 años.
• Índice de masa corporal (IMC): > 25 kg/m².
• Disponer de la aplicación Apple Health en un dispositivo personal con un software iOS válido (es decir, iOS 15.0 o superior).
• Disponer de una cuenta MyChart/MyCityofHope registrada (o estar dispuesto a registrarse) y tener la aplicación descargada en el dispositivo personal.
• Capacidad para leer y comprender inglés para revisar las instrucciones en pantalla de MyChart/MyCityofHope para sincronizar y compartir los datos de Apple Health, y para garantizar la seguridad durante las pruebas de esfuerzo.
• Diagnóstico previo de cáncer de próstata localizado.
• Radioterapia pélvica completada hace 12-20 meses.
• Presencia de anomalías (p. ej., pólipos, lesiones) en el colon.
• Evaluación de la participación en el ejercicio según el cuestionario de preparación para la actividad física (PAR-Q+) (solo fase 2).
• Bajo nivel de actividad física, definido como < 5.000 pasos/día durante los últimos 12 meses, según los datos de Apple Health (solo fase 2).

Criterios de exclusión:

• Participación en cualquier otro programa (p. ej., programa de pérdida de peso) que pueda alterar el impacto del ejercicio en los resultados.
• Presencia de cualquier otra neoplasia maligna concurrente en tratamiento activo.
• Neoplasia maligna metastásica a distancia de cualquier tipo.
• Cualquier otra condición que, a juicio del investigador, contraindique la participación del paciente en el estudio clínico debido a problemas de seguridad relacionados con los procedimientos del estudio clínico.
• Participantes potenciales que, en opinión del investigador, podrían no ser capaces de cumplir con todos los procedimientos del estudio (incluidos los problemas de cumplimiento relacionados con la viabilidad/logística).