ACC-1898

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Descripción

ACC-1898 es un fármaco experimental que se está investigando actualmente en ensayos clínicos de fase 1 para tumores sólidos avanzados, incluido el cáncer colorrectal, que no han respondido a los tratamientos estándar o que no son candidatos para estos. Es una molécula pequeña diseñada para bloquear múltiples receptores tirosina quinasa (RTK) simultáneamente. Los RTK son proteínas que pueden promover el crecimiento tumoral, la formación de vasos sanguíneos (angiogénesis) y la resistencia a la terapia cuando están anormalmente activos. El objetivo principal del ensayo de fase 1 es determinar la dosis más segura de ACC-1898 y evaluar sus efectos secundarios y cómo el organismo procesa el fármaco. El ensayo también buscará signos tempranos de si el fármaco puede reducir el tamaño de los tumores o ralentizar su crecimiento.

Mecanismo de Acción

ACC-1898 es un inhibidor de molécula pequeña diseñado para bloquear simultáneamente la actividad de varias tirosina quinasas receptoras (RTK). Estas RTK participan en vías de señalización que controlan el crecimiento celular, la supervivencia y la formación de vasos sanguíneos dentro de los tumores. Al inhibir estas vías, ACC-1898 tiene como objetivo detener o ralentizar el crecimiento tumoral y, potencialmente, hacer que el tumor sea más sensible a otros tratamientos.

Efectos Secundarios

Actualmente ACC-1898 se encuentra en las primeras fases de los ensayos clínicos (fase 1). El objetivo principal de esta fase es determinar la seguridad y la tolerabilidad del fármaco. Los efectos secundarios específicos se están evaluando actualmente en los ensayos en curso. Los participantes en el ensayo serán monitorizados de cerca para detectar posibles eventos adversos Cambios en los resultados de las pruebas de laboratorio y alteraciones en los signos vitales.

No se enumeran todos los efectos secundarios. Los efectos secundarios varían según cada persona. Consulte siempre a su oncólogo.

Ensayos Clínicos

NCT07252661 Fase 1
Aún no recluta
Estudio de ACC-1898 en participantes adultos con tumores sólidos avanzados.