Cu-tz-sara (Not yet branded)

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US Experimental IV 1 Ensayos Clínicos
CA19.9 antigen

Descripción

Cu-tz-sara (64Cu-Tz-SarAr) es un agente de imagenación radiactivo utilizado en escáneres por emisión de positrones (PET) para pacientes con cáncer colorrectal. Este radiofármaco está diseñado para funcionar en combinación con el anticuerpo pretargeting hu5B1-TCO para detectar tumores que expresan niveles elevados de CA19.9, un marcador tumorar comúnmente encontrado en cánceres gastrointestinales. El compuesto utiliza cobre-64 como isótopo radiactivo conjugado a una molécula de captación que se une específicamente a células cancerosas que expresan el antígeno CA19.9.

Mecanismo de Acción

El agente actúa mediante un enfoque de preenfoque en dos pasos, donde se administra inicialmente el anticuerpo hu5B1-TCO para ligarse a células tumorales que expresan CA19.9, seguido por Cu-tz-sara, que luego se une al anticuerpo ya localizado en sitios tumorales. Esta estrategia de preenfoque permite una mayor contraste tumoral-fondo en la imagenología PET al reducir la exposición radiactiva a los tejidos normales mientras concentra la señal radiactiva en las ubicaciones tumorales.

Dianas Moleculares

Efectos Secundarios

Reacción en el sitio de inyección Náusea leve Fatiga Dolor de cabeza Reacción alérgica Cambios temporales en el gusto Fiebre de bajo grado

No se enumeran todos los efectos secundarios. Los efectos secundarios varían según cada persona. Consulte siempre a su oncólogo.

Ensayos Clínicos

NCT05737615 Fase 1
Retirado
Imagen PET con 64Cu-Tz-SarAr y hu5B1-TCO en pacientes con cáncer de páncreas, cáncer colorrectal, cáncer de vejiga o cánceres con niveles elevados de CA19.9.
United States