DMS-612

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Descripción

DMS-612 (también conocido como dimetanosulfonato o NSC 281612) es un fármaco experimental que está siendo estudiado por el Instituto Nacional del Cáncer (NCI). Actualmente se encuentra en ensayos clínicos de fase I para cánceres avanzados, incluido el cáncer colorrectal, en los que los tratamientos estándar han fracasado o no están disponibles. Este ensayo de fase inicial se centra en determinar la dosis más segura de DMS-612, cómo el organismo procesa el fármaco (farmacocinética) y sus posibles efectos sobre los tumores (farmacodinamia y actividad antitumoral). En el ensayo, se administra DMS-612 por vía intravenosa. Es importante señalar que este fármaco aún no está aprobado para el tratamiento de ningún tipo de cáncer.

Mecanismo de Acción

DMS-612 pertenece a un grupo de fármacos denominados sulfonatos de dimetileno. Los estudios de laboratorio sugieren que podría actuar de forma similar a los agentes alquilantes, que dañan el ADN de las células cancerosas para impedir su crecimiento y división. Sin embargo, DMS-612 ha demostrado actividad contra el carcinoma de células renales en pruebas de laboratorio, a diferencia de algunos agentes alquilantes tradicionales. La forma específica en que DMS-612 actúa a nivel molecular aún está siendo investigada.

Efectos Secundarios

Dado que DMS-612 se encuentra en fase I de los ensayos clínicos Todavía se está evaluando el espectro completo de efectos secundarios. El objetivo principal de esta fase es evaluar la seguridad e identificar las toxicidades dosis-limitantes (efectos secundarios lo suficientemente graves como para interrumpir el ensayo o reducir la dosis). Los efectos secundarios comunes que se esperan en pacientes con cáncer que reciben quimioterapia o agentes experimentales pueden incluir fatiga Náuseas Vómitos Pérdida de cabello Disminución del recuento de células sanguíneas (lo que aumenta el riesgo de infección Anemia y hemorragias) y toxicidad orgánica. Los efectos secundarios específicos relacionados con DMS-612 se están monitorizando de cerca en los ensayos clínicos en curso.

No se enumeran todos los efectos secundarios. Los efectos secundarios varían según cada persona. Consulte siempre a su oncólogo.

Ensayos Clínicos

NCT00923520 Fase 1

Archived

Un estudio de fase I de escalada de dosis para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética del dimetanosulfonato intravenoso (DMS612) en neoplasias avanzadas.

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Información Rápida

Categoría	Otros Medicamentos
Estado EMA	No presentado a EMA
Acceso España	No disponible
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Aviso Médico

Esta información tiene fines educativos y no sustituye el consejo médico profesional. Consulte siempre a su equipo médico antes de tomar decisiones sobre su tratamiento.