Hmpl-

Experimental

Descripción

Hmpl- es un fármaco experimental que está siendo estudiado por Hutchison Medipharma Limited. Actualmente se encuentra en la fase 3 de los ensayos clínicos. La información principal del ensayo disponible en ClinicalTrials.gov (NCT01805791) describe un estudio en pacientes con colitis ulcerosa activa leve o moderada, un tipo de enfermedad inflamatoria intestinal. Este ensayo comparó Hmpl- con un placebo en pacientes que ya estaban tomando mesalamina. El estudio consistió en administrar a los participantes, ya fuera un placebo o comprimidos de Hmpl- (a dosis de 600 mg o 800 mg tres veces al día) durante 56 días. El objetivo era evaluar la eficacia y la seguridad de Hmpl- en este grupo específico de pacientes con colitis ulcerosa. Si bien los datos disponibles se refieren principalmente a la colitis ulcerosa, el fármaco se indica como "experimental" y el contexto específico para el cáncer colorrectal (CRC) no se detalla en la información proporcionada. Por lo tanto, su función o los ensayos específicos en CRC no se describen aquí, pero está siendo desarrollado por Hutchison Medipharma Limited.

Mecanismo de Acción

El mecanismo de acción específico de Hmpl no se detalla en la información del ensayo clínico proporcionada. La descripción del ensayo se centra en su uso en la colitis ulcerosa y lo compara con un placebo. Información adicional sobre su diana molecular o su modo de acción se encontraría normalmente en publicaciones o presentaciones de los desarrolladores del fármaco.

Efectos Secundarios

Los efectos secundarios de Hmpl se siguen evaluando en los ensayos clínicos en curso Incluido el ensayo de fase 3 en pacientes con colitis ulcerosa mencionado (NCT01805791). No se dispone de datos de seguridad específicos relacionados con pacientes con cáncer colorrectal en la información proporcionada.

No se enumeran todos los efectos secundarios. Los efectos secundarios varían según cada persona. Consulte siempre a su oncólogo.

Ensayos Clínicos

NCT01805791 Fase 3
Archived
Un ensayo de fase III de HMPL-004 en pacientes con colitis ulcerosa activa leve a moderada.
United States