ide397

Resumen de Ensayos Clínicos

1 ensayos encontrados
Sobre ide397

IDE397 es un fármaco experimental que se está estudiando actualmente en ensayos clínicos para ciertos tipos de tumores sólidos avanzados, incluido el cáncer colorrectal. Se está investigando específicamente en pacientes cuyos tumores presentan una alteración genética denominada deleción de MTAP. Esto significa que las células cancerosas carecen de un gen específico (MTAP). IDE397 es un inhibidor de molécula pequeña, lo que significa que es un tipo de fármaco que puede entrar en las células e interferir con procesos específicos. El objetivo de los ensayos es determinar la seguridad de IDE397, cómo lo procesa el organismo (farmacocinética), su efecto sobre el tumor (farmacodinamia) y si muestra signos tempranos de reducción del tamaño del tumor (actividad antitumoral). Se está probando tanto solo como en combinación con otro fármaco llamado sacituzumab govitecan (SG). Estos ensayos se encuentran en una fase temprana (fase 1), centrándose principalmente en la seguridad y en la determinación de la dosis adecuada.

Categoría Otros Medicamentos
Mecanismo IDE397 es un inhibidor de molécula pequeña de la metionina adenosiltransferasa 2 alfa (MAT2A). Esta enzima desempeña un papel en la forma en que las células cancerosas utilizan la metionina, un aminoácido esencial. Al inhibir la MAT2A, IDE397 tiene como objetivo alterar los procesos metabólicos dentro de las células cancerosas, lo que podría provocar su muerte o ralentizar su crecimiento. El fármaco se está estudiando específicamente en tumores con deleción de MTAP, ya que se cree que estos tumores dependen particularmente de la vía de la MAT2A.
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169
Inscripción Total
7
Países
Estudio de IDE397 en participantes con tumores sólidos que presentan deleción de MTAP.
NCT04794699 Fase 1 Activo 169 pacientes
Inicio: Apr 2021
Fin: Feb 2027
Intervencional
Medicamentos: IDE397
Este es un estudio de fase I, abierto, multicéntrico, de escalada y expansión de dosis para evaluar la seguridad, la farmacocinética (PK), la farmacodinámica (PD) y la actividad antitumoral preliminar de IDE397 como agente único y en combinació...
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