low-dose

Resumen de Ensayos Clínicos

1 ensayos encontrados
Sobre low-dose

Este medicamento se está estudiando en el contexto del cáncer colorrectal, aunque el objetivo principal del ensayo clínico mencionado (NCT06852365) se centra en mujeres con síndrome de ovario poliquístico (SOP). El ensayo investiga los efectos de las píldoras anticonceptivas orales combinadas con almidón resistente o un placebo. Si bien la relación específica con el cáncer colorrectal no está clara en la descripción de este ensayo, es importante señalar que la investigación a veces explora las conexiones entre diferentes afecciones o tratamientos. Por ejemplo, la salud intestinal (que se ve afectada por el almidón resistente) se está estudiando cada vez más en relación con el cáncer. Si este medicamento se está estudiando en pacientes con cáncer colorrectal, es probable que sea por una razón específica relacionada con la hipótesis del ensayo, que no se detalla en la información proporcionada. Se necesitaría más información para comprender su posible función en el tratamiento o la prevención del cáncer colorrectal.

Categoría Otros Medicamentos
Mecanismo El mecanismo de acción de este medicamento en el contexto del cáncer colorrectal no está claro, según la información proporcionada sobre el ensayo clínico. El estudio descrito (NCT06852365) se centra en las píldoras anticonceptivas orales y el almidón resistente en pacientes con síndrome de ovario poliquístico (SOP). No se especifica en los datos disponibles el objetivo o la vía específica que este medicamento podría afectar en las células cancerosas.
Datos de Eficacia por Mutación
Tasas de respuesta y supervivencia según el perfil molecular del paciente
Biomarker-unselected All patients 2B
8.2%
ORR
5.9m
PFS
17m
OS
n=61
Muestra
1
Total Ensayos
0
Reclutando
0
Activo
1
Completado
100
Inscripción Total
1
Países
NCT06852365 Fase 2 Completado 100 pacientes
Inicio: Jun 2025
Fin: Apr 2028
Intervencional
Medicamentos: Low-dose
Este estudio incluirá a mujeres con SOP para investigar los efectos de la terapia de primera línea, las píldoras anticonceptivas orales, y luego, ya sea 12 semanas de almidón resistente o 12 semanas de placebo, con el fin de determinar si el almi...
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