Lu-3bp-227

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EU Experimental ES No disponible 1 Ensayos Clínicos

Descripción

Lu-3bp-227 es un fármaco experimental que se está estudiando actualmente en ensayos clínicos. Se está investigando como un posible tratamiento para ciertos tipos de cáncer, incluido el cáncer colorrectal, específicamente en pacientes cuyos tumores expresan una proteína llamada Receptor de Neurotensina Tipo 1 (NTSR1). El fármaco es un tipo de radiofármaco, lo que significa que contiene una sustancia radiactiva (Lutetio-177) unida a una molécula (3BP-227) que se dirige a las células cancerosas que expresan NTSR1. El objetivo de los primeros ensayos clínicos (Fase 1) fue principalmente determinar la seguridad y tolerabilidad de Lu-3bp-227, comprender cómo se distribuye en el organismo y evaluar sus posibles efectos sobre los tumores. Estos ensayos incluyeron a un pequeño número de pacientes con tumores sólidos avanzados, incluidos algunos con cáncer colorrectal. Los ensayos se centraron en determinar la dosis adecuada y comprender cómo se procesa el fármaco y dónde se dirige la radiación en el organismo.

Mecanismo de Acción

Lu-3bp-227 es un radiofármaco. Consiste en un isótopo radiactivo (lutetio-177) unido a una molécula (3BP-227) diseñada para unirse específicamente al receptor de neurotensina tipo 1 (NTSR1) que se encuentra en la superficie de ciertas células cancerosas. Cuando el fármaco se une a estos receptores, el componente radiactivo emite radiación directamente sobre las células cancerosas, con el objetivo de destruirlas. La molécula específica (3BP-227) está diseñada para dirigirse a este receptor específico en las células cancerosas.

Efectos Secundarios

Dado que Lu-3bp-227 es un fármaco experimental en fase inicial de ensayos clínicos Todavía se está evaluando el espectro completo de posibles efectos secundarios. Los efectos secundarios observados en los ensayos de fase 1 estuvieron relacionados principalmente con la exposición a la radiación y los efectos del fármaco en el organismo. Estos pueden incluir efectos en los recuentos de células sanguíneas (como disminución de los glóbulos blancos Glóbulos rojos o plaquetas) Náuseas Fatiga y otros efectos sistémicos. Los efectos secundarios específicos y su gravedad pueden variar según la dosis administrada y los factores individuales del paciente. Se necesitan más datos de los ensayos en curso y futuros para comprender completamente el perfil de seguridad.

No se enumeran todos los efectos secundarios. Los efectos secundarios varían según cada persona. Consulte siempre a su oncólogo.

Ensayos Clínicos

NCT03525392 Fase 1
Archived
Estudio para evaluar la seguridad y la actividad (incluida la distribución) de 177Lu-3BP-227 en sujetos con tumores sólidos que expresan el receptor de neurotensina tipo 1.
United States, Belgium, France, Netherlands, Switzerland