IOV-5001

Resumen de Ensayos Clínicos

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Sobre IOV-5001

IOV-5001 es una terapia experimental que se está estudiando actualmente en ensayos clínicos para tumores sólidos avanzados, incluido el cáncer colorrectal. Se está investigando como una posible opción de tratamiento para pacientes cuyos tumores presentan cambios genéticos específicos (mutaciones o alteraciones), como ALK, BRCA2, EGFR, HER2, estado MSI-H o expresión de PD-L1. Esta terapia es un tipo de terapia celular, específicamente una versión modificada de los linfocitos infiltrantes tumorales (TIL). Los TIL son células inmunitarias que se encuentran de forma natural en los tumores y que pueden ayudar a combatir el cáncer. IOV-5001 está diseñado para mejorar la capacidad de estos TIL para destruir las células cancerosas. Se está probando en ensayos de fase 1 para determinar su seguridad y la mejor forma de administrarlo. Aún no es un tratamiento aprobado para el cáncer colorrectal.

Categoría Otros Medicamentos
Mecanismo IOV-5001 es un tipo de terapia celular basada en linfocitos infiltrantes tumorales (TIL). Los TIL son células inmunitarias que atacan de forma natural a las células cancerosas. IOV-5001 está modificado genéticamente para expresar una versión especial de interleucina-12 (TeIL-12) que se une a la membrana celular. Cuando este TIL modificado se encuentra con células cancerosas, se presenta la TeIL-12, lo que se espera que potencie la respuesta inmunitaria y mejore la capacidad de los TIL para destruir las células tumorales. El objetivo es crear un ataque inmunitario más potente y dirigido contra el cáncer, al tiempo que se reducen potencialmente los efectos secundarios sistémicos asociados con la interleucina-12.
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Un estudio de IOV-5001 en adultos con tumores sólidos avanzados.
NCT07743723 Fase 1 Aún no recluta 106 pacientes
Inicio: Aug 2026
Fin: Mar 2044
Intervencional
Medicamentos: IOV-5001
Un estudio de fase I/II, multicéntrico, con múltiples cohortes y diseño abierto, para evaluar un régimen de linfocitos infiltrantes tumorales (TIL) autólogos con IOV-5001 en participantes con tumores sólidos avanzados previamente tratados.
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