Lenvatinib
Resumen de Ensayos Clínicos
7 ensayos encontrados
Sobre Lenvatinib
Lenvatínib es un inhibidor oral de múltiples quinasas que se dirige a varias quinasas receptoricas de tirosina involucradas en el crecimiento tumoral y la angiogénesis. En cáncer colorrectal, lenvatínib se utiliza en combinación con pembrolizumab como una opción terapéutica para pacientes con enfermedad metastásica microsatélite estable (MSS). Esta combinación representa un importante enfoque terapéutico para los pacientes con cáncer colorrectal cuyas opciones de inmunoterapia son limitadas debido a su estado tumoral MSS.
Categoría
Terapia Dirigida
Nombre Comercial
Lenvima
Mecanismo
Lenvatinib inhibe simultáneamente múltiples quinasas, incluyendo VEGFR1-3, FGFR1-4, PDGFR?, RET y KIT, que son críticas para la angiogénesis tumoral, el crecimiento y la metástasis. Al bloquear estos caminos, lenvatinib reduce la formación de vasos sanguíneos tumorales y inhibe directamente la proliferación celular cancerosa. Cuando se combina con pembrolizumab, lenvatinib puede potenciar la activación del sistema inmune mediante la modulación del microambiente tumoral.
Datos de Eficacia por Mutación
Tasas de respuesta y supervivencia según el perfil molecular del paciente
MSI-H dMMR
2B
22%
ORR
2.3m
PFS
n=32
Muestra
MSS pMMR
2B
22%
ORR
2.3m
PFS
n=32
Muestra
Biomarker-unselected All patients
2B
14%
ORR
3.4m
PFS
8.7m
OS
n=105
Muestra
Biomarker-unselected All patients
2B
7%
ORR
3.4m
PFS
7.7m
OS
n=35
Muestra
7
Total Ensayos
0
Reclutando
3
Activo
3
Completado
1,283
Inscripción Total
18
Países
Tendencia de investigación de Lenvatinib
Número de ensayos iniciados por año
La investigación ha disminuido desde el pico de 2 ensayos en 2021.
Fase:
NCT05620134
Fase 1
Activo
263 pacientes
Este es un estudio de fase 1/2, de etiqueta abierta, multicéntrico, de primera administración en humanos, de escalada de dosis y expansión de cohortes, que evalúa múltiples dosis y esquemas de JK08 administrado por vía subcutánea en pacientes ...
Belgium, Spain
NCT04008797
Fase 1
Activo
301 pacientes
El objetivo principal de este estudio es evaluar la seguridad y la tolerabilidad y determinar la dosis recomendada para la fase 2 (RP2D) de E7386 en combinación con otros fármacos antineoplásicos, y determinar la dosis óptima de E7386 en combinac...
United States, Canada, China, Denmark, France, Italy, Japan, South Korea, Spain, Taiwan
NCT07417501
Fase 2
Aún no recluta
60 pacientes
Medicamentos:
Lenvatinib
El objetivo de este ensayo clínico es determinar si la combinación de lenvatinib y un inhibidor de PD-1 (un tipo de inmunoterapia) es eficaz para tratar tumores sólidos avanzados que presentan una alteración genética específica denominada "ampl...
China
NCT06563934
Fase 2
Activo
70 pacientes
Medicamentos:
Lenvatinib
Para evaluar la eficacia y seguridad adicionales de las cápsulas orales de enterobacterias en pacientes con cáncer de hígado intermedio y avanzado, y que han recibido tratamiento con inhibidores de la tirosina quinasa (ITQ) en combinación con inm...
NCT05091346
Fase 1
Completado
89 pacientes
La parte de Fase 1b de este estudio se lleva a cabo para evaluar la seguridad y la tolerabilidad de E7386 en combinación con pembrolizumab en participantes con tumores sólidos seleccionados previamente tratados, y para determinar la dosis recomenda...
United States, Japan, Spain, United Kingdom
NCT04776148
Fase 3
Completado
480 pacientes
El objetivo de este estudio es evaluar la seguridad y la eficacia de lenvatinib (MK-7902/E7080) en combinación con pembrolizumab (MK-3475) en participantes con cáncer colorrectal metastásico. El estudio también comparará lenvatinib más pembroli...
United States, Argentina, Australia, Canada, China, Denmark, Germany, Israel, Japan, Russia, South K
NCT02935309
Fase 1
Completado
20 pacientes
Medicamentos:
Capecitabine
Lenvatinib
Este estudio de investigación está diseñado para determinar si la combinación de capecitabina y lenvatinib con radioterapia externa es eficaz en el tratamiento del adenocarcinoma rectal localmente avanzado en pacientes que aún no han sido someti...
United States