Cibisatamab

Resumen de Ensayos Clínicos

2 ensayos encontrados
Sobre Cibisatamab

Cibisatamab es un anticuerpo enganchador de células T bispecífico (BiTE) diseñado para unir simultáneamente al antígeno carcinoembrionario (CEA) en las células cancerosas y al CD3 en las células T. En el tratamiento del cáncer colorrectal, se está evaluando específicamente en tumores estables de microsatélites (MSS), que generalmente responden mal a la inmunoterapia convencional. El medicamento está formulado para redirigir las células T del paciente hacia las células cancerosas colorrectales que expresan CEA mediante contacto celular directo.

Categoría Inmunoterapia
Nombre Comercial Not yet branded
Mecanismo Cibisatamab funciona como un anticuerpo bifuncional que crea una sinapsis inmune entre linfocitos T citotóxicos y células tumorales positivas para el antígeno carcinoembrionario (CEA). Al unir CD3 en los linfocitos T y CEA en las células cancerosas de colon recto simultáneamente, evita la necesidad de los caminos tradicionales de activación de los linfocitos T y desencadena directamente la citotoxicidad mediada por los linfocitos T contra el tumor. Este mecanismo es particularmente relevante para los carcinomas de colon recto con estabilidad microsatélite (MSS), que carecen de la alta carga mutacional necesaria para una respuesta efectiva a los inhibidores de puntos de control.
Datos de Eficacia por Mutación
Tasas de respuesta y supervivencia según el perfil molecular del paciente
2
Total Ensayos
0
Reclutando
0
Activo
2
Completado
101
Inscripción Total
7
Países
NCT04826003 Fase 1 Completado 54 pacientes
Inicio: Jul 2021
Fin: Nov 2024
Intervencional
Medicamentos: Cibisatamab Obinutuzumab RO7122290
Este es un estudio abierto, multicéntrico, de fase Ib para determinar la dosis máxima tolerada (DMT) y/o la dosis recomendada para la fase 2 (DRF2) en los esquemas semanales (cada semana) y/o cada 3 semanas, la seguridad, la tolerabilidad, la farma...
Denmark, Netherlands, South Korea, Spain, United Kingdom
NCT03866239 Fase 1 Completado 47 pacientes
Inicio: May 2019
Fin: Mar 2024
Intervencional
CO40939 es un estudio de fase Ib, abierto, multicéntrico, de un solo brazo, diseñado para evaluar la seguridad, la eficacia, la farmacocinética y la inmunogenicidad de cibisatamab en combinación con atezolizumab, administrado tras el tratamiento ...
United States, Denmark, France, Spain