RGT-490

Resumen de Ensayos Clínicos

1 ensayos encontrados
Sobre RGT-490

RGT-490 es un fármaco oral en fase de investigación que se está estudiando actualmente en ensayos clínicos para determinados tipos de tumores sólidos avanzados, incluido el cáncer colorrectal. En concreto, se está investigando en pacientes cuyos tumores presentan una mutación en el gen PIK3CA. Esta mutación es una alteración en el código genético que, en ocasiones, puede favorecer el crecimiento de las células cancerosas. El objetivo de los ensayos clínicos es determinar la seguridad y tolerabilidad de RGT-490, cómo el organismo procesa el fármaco (farmacocinética) y si tiene algún efecto sobre el tumor. RGT-490 se encuentra en una fase temprana de pruebas (fase 1), lo que significa que su eficacia y los efectos secundarios a largo plazo aún están siendo evaluados. Aún no está aprobado para su uso en el cáncer colorrectal ni en ninguna otra afección.

Categoría Otros Medicamentos
Mecanismo RGT-490 está diseñado para dirigirse a una vía específica que participa en el crecimiento y la supervivencia de las células. El gen PIK3CA proporciona las instrucciones para la producción de una proteína que forma parte de esta vía. Las mutaciones en el gen PIK3CA pueden provocar una hiperactividad en esta vía, lo que contribuye al crecimiento del cáncer. Se está estudiando RGT-490 para determinar si puede bloquear esta vía en los tumores con mutaciones en PIK3CA, lo que podría ralentizar o detener su crecimiento. El objetivo molecular específico de RGT-490 se está caracterizando en los ensayos clínicos.
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Total Ensayos
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63
Inscripción Total
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Países
Centros activos para RGT-490
Centros reclutando 1 países
NCT07524322 Fase 1 Reclutando 63 pacientes
Inicio: Jun 2026
Fin: Oct 2028
Intervencional
Medicamentos: RGT-490
Este es un estudio de fase 1/1b, abierto, multicéntrico, que consta de partes secuenciales diseñadas para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y los efectos del perfil farmacocinético (PK), así como la actividad antitumoral de RGT-490, una tera...
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