V934-ep

Resumen de Ensayos Clínicos

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Sobre V934-ep

V934-ep es una vacuna experimental que está siendo estudiada por Merck Sharp & Dohme LLC. Se está investigando en ensayos clínicos, concretamente en un estudio de fase 1 (NCT00753415), en pacientes con ciertos tumores sólidos, incluido el cáncer colorrectal. Este estudio incluye dos vacunas: V934-ep y V935. El ensayo tiene como objetivo evaluar la seguridad y la posible eficacia de estas vacunas, que a veces se utilizan juntas, en pacientes con cáncer. V934-ep se administra mediante electroporación (EP), una técnica que utiliza pulsos eléctricos para ayudar a que la vacuna entre en las células. El objetivo de las vacunas contra el cáncer, como V934-ep, es estimular el sistema inmunitario del organismo para que reconozca y ataque las células cancerosas. Es importante señalar que V934-ep aún no está aprobada para el tratamiento del cáncer colorrectal ni de ningún otro tipo de cáncer.

Categoría Otros Medicamentos
Mecanismo V934-ep es un tipo de vacuna contra el cáncer. Las vacunas funcionan enseñando al sistema inmunitario a reconocer y combatir enfermedades. En el caso de las vacunas contra el cáncer, su objetivo es estimular el sistema inmunitario para que ataque y destruya las células cancerosas. V934-ep se administra mediante electroporación, lo que ayuda a que el material de la vacuna entre en las células de forma más eficaz. Los componentes específicos de la vacuna (los antígenos que contiene) y la forma exacta en que estimula la respuesta inmunitaria se están estudiando en ensayos clínicos. El objetivo es generar una respuesta inmunitaria que pueda ayudar a controlar o eliminar el cáncer.
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Un estudio de la vacuna V934/V935 en participantes con cáncer y tumores sólidos seleccionados (V934-002)
NCT00753415 Fase 1 Completado 37 pacientes
Inicio: Aug 2008
Fin: Apr 2011
Intervencional
Medicamentos: V934-ep V935
Este es un estudio de dos partes para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la respuesta inmune de la vacuna V934/V935 utilizando un nuevo régimen de administración secuencial en participantes con tumores sólidos seleccionados.
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