ABBV-400 (Not yet branded)

Otros Medicamentos

Experimental

No disponible IV 2 Ensayos Clínicos

EGFR MET

Descripción

ABBV-400 es un conjugado de anticuerpo-medicamento desarrollado por AbbVie que se dirige a las vías receptoras del EGFR y MET en tumores sólidos, incluyendo el cáncer colorrectal. Este enfoque de doble objetivo está diseñado para superar los mecanismos de resistencia que comúnmente se desarrollan con terapias de un solo objetivo en CRC avanzado. El compuesto combina la entrega dirigida del anticuerpo con una carga citotóxica para atacar selectivamente las células cancerosas que expresan estos receptores.

Mecanismo de Acción

ABBV-400 se une a ambos receptores de kinasa tirosina del factor de crecimiento epidérmico (EGFR) y MET, que suelen estar sobreexpresados en el cáncer colorrectal y promueven el crecimiento, la invasión y la metástasis tumoral. Al unirse, el conjugado anticuerpo-fármaco es internalizado por la célula cancerosa, donde libera su carga citotóxica directamente en la célula tumorosa, causando una muerte celular dirigida mientras se preservan los tejidos normales.

Dianas Moleculares

EGFR MET

Efectos Secundarios

Cansancio Náusea Diarrea Disminución del apetito Neuropatía periférica Erupción cutánea Reacciones relacionadas con la infusión Citopenias

No se enumeran todos los efectos secundarios. Los efectos secundarios varían según cada persona. Consulte siempre a su oncólogo.

Ensayos Clínicos

NCT06107413 Fase 2

Activo, no reclutando

Estudio para evaluar los eventos adversos y los cambios en la actividad de la enfermedad en participantes adultos previamente tratados que reciben ABBV-400 por vía intravenosa (IV) en combinación con fluorouracilo, ácido folínico y bevacizumab por vía intravenosa (IV) para el tratamiento del cáncer colorrectal metastásico irresecable.

United States, Belgium, Germany, Israel, Japan, South Korea, Spain, Taiwan

NCT05029882 Fase 1

Activo, no reclutando

Estudio para evaluar los eventos adversos y los cambios en la actividad de la enfermedad en participantes adultos con tumores sólidos avanzados que reciben ABBV-400 intravenoso (IV) como monoterapia y en combinación con bevacizumab intravenoso (IV).

United States, Australia, France, Israel, Japan, Poland, Puerto Rico, South Kore

Información Rápida

Nombre Comercial	Not yet branded
Categoría	Otros Medicamentos
Estado	Experimental
Estado EMA	Experimental
Acceso España	No disponible
Administración	IV
Ensayos Clínicos	2

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Aviso Médico

Esta información tiene fines educativos y no sustituye el consejo médico profesional. Consulte siempre a su equipo médico antes de tomar decisiones sobre su tratamiento.