Afatinib (Gilotrif)

Terapia Dirigida · Aprobado desde 2013

US Uso compasivo EU med_ema_approved ES med_spain_hospital_use med_crc_off_label Oral 3 Ensayos Clínicos
EGFR HER2 ErbB4

Descripción

Afatinib es un inhibidor irreversible de quinasa tirosina que se dirige a múltiples miembros de la familia ErbB de receptores. En cáncer colorrectal, afatinib se utiliza fuera del etiquetado en pacientes seleccionados con tumores mutados EGFR o como parte de una terapia combinada con cetuximab en enfermedad metastásica tipo KRAS wilde-type. El medicamento ha sido explorado en enfoques agnósticos al tumor basados en alteraciones genómicas específicas en lugar del origen del tumor.

Mecanismo de Acción

Afatinib se une de manera covalente e irreversiblemente a los tirosinquinasa EGFR (ErbB1), HER2 (ErbB2) y ErbB4 mediante la formación de un enlace covalente con residuos de cisteína en las sitios de unión del ATP. Esta inhibición irreversible previene la autofosforilación y el señalamiento

Dianas Moleculares

Efectos Secundarios

Diarrea Erupción cutánea Dermatitis acnéiforme Estomatitis Paroniquia Disminución del apetito Náuseas Vómitos Fatiga Sequedad de la piel Pérdida de peso Conjuntivitis Rinorrea Epistaxis Disnea

No se enumeran todos los efectos secundarios. Los efectos secundarios varían según cada persona. Consulte siempre a su oncólogo.

Ensayos Clínicos

NCT02795156 med_phase_prefix2
Archived
Estudio que evalúa la actividad de terapias dirigidas, seleccionadas en función de las alteraciones genómicas, en tipos de tumores específicos.
United States
NCT02465060 med_phase_prefix2
Activo, no reclutando
Terapia dirigida basada en pruebas genéticas para el tratamiento de pacientes con tumores sólidos avanzados refractarios, linfomas o mieloma múltiple (el ensayo de cribado MATCH).
United States, Guam, Puerto Rico
NCT01919879 med_phase_prefix2
Archived
Terapia de doble objetivo contra EGFR con cetuximab y afatinib para el tratamiento del cáncer colorrectal metastásico refractario con KRAS en estado salvaje.
France