Brivanib (Not yet branded)

Terapia Dirigida

US Experimental EU Experimental ES No disponible Oral 3 Ensayos Clínicos
VEGFR-2 FGFR-1

Descripción

Brivanib es un inhibidor dual de quinasa que se dirige a los caminos del receptor del factor de crecimiento endotelial vascular (VEGFR) y del receptor del factor de crecimiento fibroblástico (FGFR). En el cáncer colorrectal, brivanib ha sido evaluado en combinación con irinotecan, particularmente en pacientes con niveles elevados de FGF plasmático, y en combinación con cetuximab (Erbitux) para malignidades gastrointestinales avanzadas. El medicamento fue diseñado para superar las mecanismos de resistencia que pueden desarrollarse con terapias antiangiogénicas unipatrón al bloquear simultáneamente tanto el VEGF como el FGF.

Mecanismo de Acción

Brivanib funciona como un inhibidor de kinasa de tirosina de pequeño tamaño que bloquea los receptores VEGFR-2 y FGFR-1, que son críticos para la angiogénesis tumoral y la señalización del factor de crecimiento. Al inhibir simultáneamente ambos caminos, brivanib busca prevenir la formación de vasos sanguíneos tumorales a través del bloqueo de VEGFR mientras también aborda los mecanismos de resistencia mediados por FGF que pueden sortear la inhibición de VEGF.

Dianas Moleculares

Efectos Secundarios

Hipertensión Diarrea Fatiga Disminución del apetito Náuseas Reacción cutánea de mano-pie Proteinuria Aumento de las enzimas hepáticas

No se enumeran todos los efectos secundarios. Los efectos secundarios varían según cada persona. Consulte siempre a su oncólogo.

Ensayos Clínicos

NCT01367275 Fase 2
Archived
Irinotecán más brivanib en el cáncer colorrectal metastásico (CCR) con niveles elevados de FGF en plasma.
United States
NCT00594984 Fase 1
Archived
Fase I/II en combinación con irinotecán y Erbitux.
United States, Argentina, Denmark, Italy, South Korea, Spain, Sweden
NCT00207051 Fase 1
Archived
BMS-582664 en combinación con Erbitux en pacientes con tumores gastrointestinales avanzados.
United States, Canada, Netherlands