Carboplatin (Paraplatin, Paraplat)

Quimioterapia · Aprobado desde 1989

US Uso compasivo EU Aprobado EMA ES Uso hospitalario fuera de indicación en CCR IV 43 Ensayos Clínicos

Descripción

El carboplatino es un agente quimioterapéutico alquilante basado en el platino que no forma parte de los protocolos estándar de tratamiento del cáncer colorrectal. Aunque se utiliza extensamente en cánceres ováricos, pulmonares y otros tipos de cáncer, su papel en el CRC es limitado a contextos específicos de investigación, particularmente en regímenes combinados con agentes inmunoterapéuticos como la pembrolizumab o terapias dirigidas innovadoras. El medicamento aparece en ensayos clínicos de cáncer colorrectal principalmente como parte de combinaciones multiagentes que exploran efectos sinérgicos con inhibidores de puntos de control o en estudios tumor-agnosticos.

Mecanismo de Acción

El carboplatino forma enlaces cruzados de ADN al unirse a bases purinas, especialmente guanina y adenina, lo que impide la replicación y transcripción del ADN, conduciendo finalmente a la muerte celular. La sustancia compuesta de platino es preferentemente activa contra células que se dividen rápidamente, incluidas las células cancerosas, debido a su mayor síntesis de ADN y capacidad reducida de reparación del ADN en comparación con las células normales.

Efectos Secundarios

Trombocitopenia Neutrópica Anemia Náusea Vómito Fatiga Neuropatía periférica Ototoxicidad

No se enumeran todos los efectos secundarios. Los efectos secundarios varían según cada persona. Consulte siempre a su oncólogo.

Ensayos Clínicos

NCT07287995 Fase 1
Reclutando
Un estudio de ASP2998 administrado solo y en combinación con terapias estándar en pacientes con tumores sólidos.
United States, Japan
NCT07020221 Fase 1
Reclutando
Un estudio de fase 1/2 de VS-7375 en pacientes con tumores sólidos con mutación KRAS G12D.
United States, Australia
NCT06943820 Fase 1
Reclutando
Terapia combinada con AK129 para tumores sólidos avanzados.
China
NCT06561685 Fase 1
Reclutando
Un estudio de LY4050784 en participantes con tumores sólidos avanzados o metastásicos.
United States, France, Germany, Japan, South Korea, Spain
NCT06400472 Fase 1
Reclutando
Un estudio de LY4170156 en participantes con tumores sólidos avanzados seleccionados.
United States, Australia, France, Italy, Japan, South Korea, Spain
NCT06758557 Fase 1
Reclutando
Un estudio para evaluar la seguridad y la eficacia de la inyección de HB0025 en pacientes con tumores sólidos avanzados.
China
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