Ct-011

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No presentado a EMA

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Descripción

Ct-011 es un medicamento en fase de investigación (lo que significa que aún no está aprobado para su uso) que se está estudiando en ensayos clínicos para el cáncer colorrectal metastásico. Es un anticuerpo monoclonal. En un ensayo clínico de fase 2 (NCT00890305), los investigadores están evaluando el uso de Ct-011 en combinación con la quimioterapia estándar (FOLFOX, que incluye 5-fluorouracilo, leucovorina y oxaliplatino) en comparación con FOLFOX solo. El objetivo de este ensayo es evaluar la seguridad, la tolerabilidad de la combinación y si la adición de Ct-011 a FOLFOX mejora los resultados en pacientes que no han recibido tratamiento previo para su cáncer colorrectal metastásico. El ensayo está diseñado para incluir aproximadamente 168 pacientes.

Mecanismo de Acción

Ct-011 es un anticuerpo monoclonal. Los anticuerpos monoclonales son moléculas producidas en laboratorio diseñadas para unirse a objetivos específicos en el organismo. En este ensayo clínico, se está estudiando Ct-011 en combinación con la quimioterapia FOLFOX. El objetivo específico de Ct-011 y su mecanismo de acción preciso en el tratamiento del cáncer colorrectal se están investigando en estos ensayos clínicos. Está diseñado para administrarse por vía intravenosa.

Efectos Secundarios

Dado que Ct-011 es un fármaco en fase de investigación Su perfil de efectos secundarios se está evaluando por completo en los ensayos clínicos. El ensayo NCT00890305 está diseñado específicamente para evaluar la seguridad y la tolerabilidad de Ct-011 cuando se añade a la quimioterapia FOLFOX. Los efectos secundarios comunes asociados con la quimioterapia FOLFOX (5-fluorouracilo Leucovorina Oxaliplatino) incluyen náuseas Vómitos Diarrea Fatiga Mucositis (inflamación del revestimiento del tracto digestivo) Neuropatía periférica (entumecimiento u hormigueo en manos y pies) y mielosupresión (recuento bajo de células sanguíneas). El ensayo controlará la aparición de cualquier efecto secundario adicional relacionado con el propio Ct-011.

No se enumeran todos los efectos secundarios. Los efectos secundarios varían según cada persona. Consulte siempre a su oncólogo.

Ensayos Clínicos

NCT00890305 Fase 2

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Estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la eficacia de FOLFOX + CT-011 en comparación con FOLFOX solo.

United States, Bulgaria, India, Peru, Puerto Rico, Romania

Información Rápida

Categoría	Otros Medicamentos
Estado EMA	No presentado a EMA
Acceso España	No disponible
Ensayos Clínicos	1

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Aviso Médico

Esta información tiene fines educativos y no sustituye el consejo médico profesional. Consulte siempre a su equipo médico antes de tomar decisiones sobre su tratamiento.