ECI830

Otros Medicamentos

Descripción

ECI830 es un fármaco experimental que se está estudiando actualmente en ensayos clínicos para diversos tumores sólidos avanzados, incluido el cáncer colorrectal. Se está investigando como agente único (administrado solo) o en combinación con otros fármacos, como ribociclib y fulvestrant. Los ensayos se encuentran en fases iniciales (fase 1), lo que significa que se centran principalmente en determinar la seguridad y la dosis adecuada de ECI830. Algunos ensayos incluyen específicamente a pacientes cuyos tumores presentan ciertas características, como la amplificación de CCNE1 o mutaciones de HER2. ECI830 está siendo desarrollado por Novartis Pharmaceuticals. Aún no está aprobado para su uso en el cáncer colorrectal ni en ninguna otra afección.

Mecanismo de Acción

ECI830 se está estudiando como un posible tratamiento para los cánceres que presentan alteraciones genéticas específicas. El mecanismo de acción específico de ECI830 a nivel molecular (su diana) aún se está investigando en ensayos clínicos. Está diseñado para actuar sobre proteínas implicadas en el crecimiento y la supervivencia del tumor, y podría interferir con los procesos que permiten que las células cancerosas se multipliquen y se propaguen. Los ensayos están evaluando sus efectos sobre las células tumorales y la respuesta general del paciente.

Efectos Secundarios

Dado que ECI830 es un fármaco experimental en fase inicial de ensayos clínicos Todavía se está evaluando el espectro completo de posibles efectos secundarios. La información obtenida de los ensayos en curso ayudará a determinar los efectos secundarios comunes y graves asociados con ECI830 Tanto cuando se administra solo como en combinación con otros medicamentos. Los pacientes que participan en estos ensayos se controlan de cerca para detectar cualquier evento adverso.

No se enumeran todos los efectos secundarios. Los efectos secundarios varían según cada persona. Consulte siempre a su oncólogo.

Ensayos Clínicos

NCT06726148 Fase 1
Reclutando
Estudio de ECI830 como agente único o en combinación en pacientes con cáncer de mama avanzado HR+/HER2- y otros tumores sólidos avanzados.
United States, Australia, Canada, China, Czechia, Denmark, France, Germany, Isra